Catalytic enantioselective arylations: boron to zinc exchange as a powerful tool for the generation of transferable aryl groups (2008)
- Authors:
- USP affiliated author: LUDTKE, DIOGO SEIBERT - FCF
- School: FCF
- DOI: 10.1590/s0103-50532008000500003
- Subjects: CATÁLISE; SÍNTESE ORGÂNICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of the Brazilian Chemical Society
- ISSN: 0103-5053
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.19, n.5, p.813-830, 2008
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
PAIXÃO, Márcio Weber; BRAGA, Antonio Luiz; LÜDTKE, Diogo Seibert. Catalytic enantioselective arylations: boron to zinc exchange as a powerful tool for the generation of transferable aryl groups. Journal of the Brazilian Chemical Society, São Paulo, v. 19, n. 5, p. 813-830, 2008. Disponível em: < http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v19n5/a03v19n5.pdf > DOI: 10.1590/s0103-50532008000500003. -
APA
Paixão, M. W., Braga, A. L., & Lüdtke, D. S. (2008). Catalytic enantioselective arylations: boron to zinc exchange as a powerful tool for the generation of transferable aryl groups. Journal of the Brazilian Chemical Society, 19( 5), 813-830. doi:10.1590/s0103-50532008000500003 -
NLM
Paixão MW, Braga AL, Lüdtke DS. Catalytic enantioselective arylations: boron to zinc exchange as a powerful tool for the generation of transferable aryl groups [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2008 ;19( 5): 813-830.Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v19n5/a03v19n5.pdf -
Vancouver
Paixão MW, Braga AL, Lüdtke DS. Catalytic enantioselective arylations: boron to zinc exchange as a powerful tool for the generation of transferable aryl groups [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2008 ;19( 5): 813-830.Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v19n5/a03v19n5.pdf - Synthesis of selenoglycoconjugates
- Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0103-50532008000500003 (Fonte: oaDOI API)
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