A concise enantioselective synthesis of (+)-endo-brevicomin accomplished by a tellurium/metal exchange reaction (2008)
- Authors:
- Autor USP: COMASSETO, JOAO VALDIR - IQ
- Unidade: IQ
- DOI: 10.1590/s0103-50532008000500002
- Subjects: TELÚRIO; REAÇÕES ORGÂNICAS; SÍNTESE ORGÂNICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of the Brazilian Chemical Society
- ISSN: 0103-5053
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.19, n.5, p.811-812, 2008
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
FERRARINI, Renan dos Santos; PRINCIVAL, Jefferson Luiz; COMASSETO, João Valdir; DOS SANTOS, Alcindo Aparecido. A concise enantioselective synthesis of (+)-endo-brevicomin accomplished by a tellurium/metal exchange reaction. Journal of the Brazilian Chemical Society, São Paulo, v. 19, n. 5, p. 811-812, 2008. Disponível em: < http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v19n5/a02v19n5.pdf > DOI: 10.1590/s0103-50532008000500002. -
APA
Ferrarini, R. dos S., Princival, J. L., Comasseto, J. V., & Dos Santos, A. A. (2008). A concise enantioselective synthesis of (+)-endo-brevicomin accomplished by a tellurium/metal exchange reaction. Journal of the Brazilian Chemical Society, 19( 5), 811-812. doi:10.1590/s0103-50532008000500002 -
NLM
Ferrarini R dos S, Princival JL, Comasseto JV, Dos Santos AA. A concise enantioselective synthesis of (+)-endo-brevicomin accomplished by a tellurium/metal exchange reaction [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2008 ;19( 5): 811-812.Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v19n5/a02v19n5.pdf -
Vancouver
Ferrarini R dos S, Princival JL, Comasseto JV, Dos Santos AA. A concise enantioselective synthesis of (+)-endo-brevicomin accomplished by a tellurium/metal exchange reaction [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2008 ;19( 5): 811-812.Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v19n5/a02v19n5.pdf - Reagentes de s, 'SE', 'TE' e p em sintese organica
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0103-50532008000500002 (Fonte: oaDOI API)
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