Desenvolvimento de vacina baseada em sistema de liberação sustentada contendo proteína recombinante (2008)
- Authors:
- Autor USP: CORGOZINHO, CAROLINA NUNES COSTA - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: S/D
- Subjects: BOOPHILUS MICROPLUS; VACINAS (DESENVOLVIMENTO); PROTEÍNAS RECOMBINANTES
- Language: Português
- Abstract: No Brasil, e em outros países de clima tropical, os carrapatos se tornaram um enorme problema econômico desde que a indústria do gado se desenvolveu. O carrapato Boophilus microplus, um dos artrópodes mais importantes na veterinária, causa efeitos direto, como sucção de sangue, e indireto, como a transmissão de uma grande variedade de patógenos que normalmente resulta em infecções letais. As vacinas gênicas contendo o antígeno Bm86, uma proteína ligada à membrana do intestino do carrapato B. microplus, representam uma alternativa atrativa aos acaricidas para controlar as infestações por carrapatos em contrapartida aos inconvenientes produtos químicos. Devido sua administração ser feita em 4 doses no primeiro ano, seguida de reforços a cada seis meses, estas formulações vacinais não são adequadas para países com criação extensiva de gado, como no Brasil. Visando uma liberação sustentada do antígeno Bm86, neste trabalho desenvolveu-se uma vacina de dose única baseada em microesferas poliméricas. Para obter o padrão de liberação desejável, diferentes formulações e parâmetros de processo foram variados, como a composição do polímero, a taxa entre os monômeros "ácido lático : ácido glicólico" e o tamanho das micropartículas. As formulações foram preparadas pelo método de emulsão múltipla e evaporação do solvente. A formulação que melhor se enquadrou nos objetivos da vacina de dose única foi preparada com PLGA 75:25, solução 3% de PVA como estabilizante, agitação de 11000rpm para formação da emulsão primária e de 800 rpm para formação da emulsão múltipla e evaporação do solvente. As partículas assim obtidas apresentaram um tamanho médio de 25 müm, uma taxa de encapsulação maior que 90% e aproximadamente 50% da proteína foi liberada in vitro em 60 dias. Análises por SDS-PAGE e Western Blotting revelaram que a proteína se manteve íntegra após encapsulação. Os resultados da avaliação da imunogenicidade em bovinos ) mostraram que a formulação baseada em microesferas poliméricas biodegradáveis é hábil a conseguir, com uma única dose, uma resposta imune similar àquela conseguida com três doses das formulações convencionais da vacina de Bm86
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2008
- Data da defesa: 11.03.2008
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ABNT
CORGOZINHO, Carolina Nunes Costa. Desenvolvimento de vacina baseada em sistema de liberação sustentada contendo proteína recombinante. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-31072009-083709/. Acesso em: 13 out. 2024. -
APA
Corgozinho, C. N. C. (2008). Desenvolvimento de vacina baseada em sistema de liberação sustentada contendo proteína recombinante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-31072009-083709/ -
NLM
Corgozinho CNC. Desenvolvimento de vacina baseada em sistema de liberação sustentada contendo proteína recombinante [Internet]. 2008 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-31072009-083709/ -
Vancouver
Corgozinho CNC. Desenvolvimento de vacina baseada em sistema de liberação sustentada contendo proteína recombinante [Internet]. 2008 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-31072009-083709/
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