Imunodeficiência comum variável: revisão da literatura (2008)
- Authors:
- Autor USP: CONDINO NETO, ANTONIO - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: IMUNOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: Buscamos aqui revisar os mecanismos imunopatológicos relacionados à etiologia da CVID. A Imunodeficiência comum variável (CVID) é uma das imunodeficiências primárias mais comuns associada à deficiência de anticorpos. Pacientes com esta enfermidade apresentam quadros recorrentes de infecção do trato respiratório, doença inflamatória crônica do trato gastrintestinal, tumores e doenças autoimunes. Acredita-se que este quadro clínico, bem como a hipogamaglobulinemia, possam estar associados com alterações do quadro funcional de diferentes tipos leucocitários, perfil de citocinas e defeitos moleculares distintos. Fonte: A revisão foi realizada por levantamento bibliográficos de banco de dados obtidos por pesquisa direta, LILACS, MEDLINE e capítulos de livros. Síntese: A revisão literária demonstra a presença de grupos de pacientes com CVID com alterações no número e/ou função em diferentes células como linfócitos B, T, NK e células dendríticas. As disfunções observadas incluem déficit na apresentação de antígenos, na ativação linfocitária, morte celular e polarização para uma resposta Th1. Conclusão: A complexidade das interações envolvidas na CVID e os defeitos relacionados com a ativação dos linfócitos T, incluindo a polarização para uma resposta Thl contribuem para a síntese diminuída de citocinas Th2, prejuízo da resposta celular e mediada por anticorpos.
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia
- ISSN: 0103-2259
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 31, n. 1, p. 10-18, 2008
-
ABNT
ERRANTE, Paolo Ruggero e CONDINO-NETO, Antonio. Imunodeficiência comum variável: revisão da literatura. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia, v. 31, n. 1, p. 10-18, 2008Tradução . . Acesso em: 08 abr. 2026. -
APA
Errante, P. R., & Condino-Neto, A. (2008). Imunodeficiência comum variável: revisão da literatura. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia, 31( 1), 10-18. -
NLM
Errante PR, Condino-Neto A. Imunodeficiência comum variável: revisão da literatura. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2008 ; 31( 1): 10-18.[citado 2026 abr. 08 ] -
Vancouver
Errante PR, Condino-Neto A. Imunodeficiência comum variável: revisão da literatura. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2008 ; 31( 1): 10-18.[citado 2026 abr. 08 ] - Infecção por Blastomicose em pacientes com Hiper IgM ligada ao X (HIGM1)
- Papel essencial do nf-kappab na expressão dos genes ncf1 e ncf2 do sistema nadph oxidase em leucócitos saudáveis e de pacientes com displasia ectodérmica anidrótica (eda-id), doença granulomatosa crônica (cgd) ou com defeitos no eixo il-12/23-ifngamma.
- Humoral deficiency in a novel GATA2 mutation: anew clinical presentation successfully treated with hematopoietic stem cell transplantation
- IFN-β, IFN-γ, and TNF-α decrease erythrophagocytosis by human monocytes independent of SIRP-α or SHP-1 expression
- Do HLA class II genes protect against pulmonary tuberculosis? A systematic review and meta-analysis
- Toll-like receptors’ pathway disturbances are associated with increased susceptibility to infections in humans
- ICON: the early diagnosis of congenital immunodeficiencies
- Regulation of CYBB gene expression in human phagocytes by a distant upstream NF-κB binding site
- The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS)
- Hematologically important mutations: X-linked chronic granulomatous disease (fourth update)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas