Filmes nanoestruturados contendo lipossomos para liberação controlada de ibuprofeno (2008)
- Authors:
- Autor USP: GERALDO, VANANÉLIA PEREIRA NUNES - ENGMAT
- Unidade: ENGMAT
- Subjects: LIPOSSOMOS; FILMES FINOS; FÁRMACOS
- Language: Português
- Abstract: A liberação controlada de fármacos é um tópico importante para várias iniciativas em nanotecnologia devido ao possível impacto para a sociedade, com a criação de sistemas otimizados que garantam a liberação num sítio específico e a uma taxa controlada. Dentre os vários paradigmas de liberação controlada destaca-se o uso de lipossomos, uma vez que muitos fármacos e drogas podem ser transportados. Este trabalho descreve a fabricação de filmes automontados de lipossomos que incorporam o fármaco ibuprofeno. Os lipossomos foram preparados de dipalmitoil fosfatidil colina (DPPC), dipalmitoil fosfatidil glicerol (DPPG) e palmitoil-oleoil fosfatidil glicerol (POPG), cujas camadas foram alternadas por interações eletrostáticas com camadas do dendrímero PAMAM geração 4. Medidas de espalhamento dinâmico de luz indicaram que a incorporação do ibuprofeno tomou os lipossomos de DPPC e DPPG mais estáveis, com uma diminuição no diâmetro médio de 140 para 74 nm e 132 para 63nm, respectivamente. Ao contrário, os lipossomos de POPG ficaram menos estáveis, com aumento do diâmetro de 110 para 160 nm. A influência na estabilidade foi confirmada em medidas de microscopia de força atômica nos filmes automontados, que mostraram grande tendência à ruptura nos lipossomos de POPG com a incorporação de ibuprofeno. O crescimento dos filmes automontados foi investigado com espectroscopia de fluorescência e uma balança de cristal de quartzo. A intensidade da fluorescência devidaao ibuprofeno aumentou exponencialmente com o número de camadas depositadas, mas não por causa de uma crescente adsorção de ibuprofeno. Ao contrário, a quantidade de material adsorvido nas primeiras camadas aumentou inicialmente, mas depois diminuiu drasticamente após a '6 POT.a'. bicamada, e o filme praticamente pára de crescer a partir da 'l0 POT.a'. bicamada. ) Portanto, a grande fluorescência para filmes espessos deve ser associada a um ambiente favorável, que aumenta a emissão quântica do ibuprofeno. A liberação do ibuprofeno, estudada com medidas de fluorescência, é mais lenta quando incorporado em lipossomos. Em experimentos com uma membrana de diálise, notamos que o tempo de decaimento do ibuprofeno puro é 5,2 h, enquanto este tempo aumentou para 9,2 e 8 h para ibuprofeno encapsulado em lipossomos de DPPG e POPG, respectivamente. O ibuprofeno também foi liberado de filmes automontados contendo lipossomos de DPPG e POPG, o que é promissor para o uso em bandagens (patches).
- Imprenta:
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2008
- Data da defesa: 24.03.2008
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ABNT
GERALDO, Vananélia Pereira Nunes. Filmes nanoestruturados contendo lipossomos para liberação controlada de ibuprofeno. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/88/88131/tde-17062008-120210/. Acesso em: 27 set. 2024. -
APA
Geraldo, V. P. N. (2008). Filmes nanoestruturados contendo lipossomos para liberação controlada de ibuprofeno (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/88/88131/tde-17062008-120210/ -
NLM
Geraldo VPN. Filmes nanoestruturados contendo lipossomos para liberação controlada de ibuprofeno [Internet]. 2008 ;[citado 2024 set. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/88/88131/tde-17062008-120210/ -
Vancouver
Geraldo VPN. Filmes nanoestruturados contendo lipossomos para liberação controlada de ibuprofeno [Internet]. 2008 ;[citado 2024 set. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/88/88131/tde-17062008-120210/ - Interação do ibuprofeno e capsaicinóides com filmes de Langmuir e Langmuir-Blodgett contendo fosfolipídios
- The impact of blue light in monolayers representing tumorigenic and nontumorigenic cell membranes containing epigallocatechin-3-gallate
- Membrane model as key tool in the study of glutathione-s-transferase mediated anticancer drug resistance
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