Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia

Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia (2007)

Authors:
Autor USP: ZATZ, MAYANA - IB
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS; DOENÇAS HEREDITÁRIAS
Language: Inglês
Imprenta:
- Publisher place: Cambridge
- Date published: 2007
Source:
- Título: American Journal of Human Genetics
- ISSN: 0002-9297
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 80, n. 1, p. 152-161, 2007

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ABNT

VALDMANIS, Paul N. et al. Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia. American Journal of Human Genetics, v. 80, n. 1, p. 152-161, 2007Tradução . . Acesso em: 10 mar. 2026.
APA

Valdmanis, P. N., Meijer, I. A., Reynolds, A., Lei, A., MacLeod, P., Schlesinger, D., et al. (2007). Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia. American Journal of Human Genetics, 80( 1), 152-161.
NLM

Valdmanis PN, Meijer IA, Reynolds A, Lei A, MacLeod P, Schlesinger D, Zatz M, Reid E, Dion PA, Drapeau P, Rouleau GA. Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia. American Journal of Human Genetics. 2007 ; 80( 1): 152-161.[citado 2026 mar. 10 ]
Vancouver

Valdmanis PN, Meijer IA, Reynolds A, Lei A, MacLeod P, Schlesinger D, Zatz M, Reid E, Dion PA, Drapeau P, Rouleau GA. Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia. American Journal of Human Genetics. 2007 ; 80( 1): 152-161.[citado 2026 mar. 10 ]