Regulação da expressão de GLUT1 e GLUT4 em músculo esquelético de ratos submetidos ao jejum (2007)
- Authors:
- Autor USP: MACHADO, UBIRATAN FABRES - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: FISIOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: A glicose é utilizada pela maioria dos tecidos como fonte de energia. Por ser uma molécula insolúvel e polar, ela necessita do auxílio de proteínas transportadoras de glicose, conhecidas como GLUTs, que são fundamentais para permitir a entrada e saída de glicose nas células-alvo, sendo as isoformas GLUT1, responsável pelo transporte basal de glicose e GLUT4, sensível à ação da insulina. O GLUT4 exerce um importante papel na utilização de glicose pelos chamados tecidos insulino-sensíveis, e está envolvida em estados severos de alterações na homeostase glicídica como resistência à insulina, provocado por jejum de 48h ((J. Clin. Invest., 83: 199-204, 1989). O objetivo deste estudo consiste em relacionar os conteúdos totais de proteína e de mRNA de GLUT1 e GLUT4 em músculo esquelético solear de ratos submetidos ao jejum, com a finalidade de entender a regulação da expressão de GLUT1 e GLUT4 neste modelo de resistência. Métodos e Resultados: Ratos Wistar pesando 250 g foram divididos em 2 grupos: Controle (C) e Jejum de 48 horas (J) - animais submetidos a um jejum de 48 horas. Sob anestesia (pentobarbital sódico 40 mg/Kg) foi coletado o tecido muscular esquelético solear. A quantificação das proteínas transportadoras de glicose foi feita através de técnica Western blotting e quimiluminescência e a semiquantificação dos conteúdos de mRNA foi realizada através de RT-PCR.) A análise dos conteúdos protéicos de GLUT4 no sóleo não mostrou alteraçãosignificativa para a fração de membranas totais (C: 100,0 +/- 0,2;n=4 e J: 88,0 +/- 6,5;n=5), assim como GLUT1 (C: 100,0 +/- 0,2 n=17 e J: 104,5 +/- 11,9;n=10). Já o conteúdo de mRNA de GLUT4 está reduzido com a imposição do jejum (C: 100 +/- 0,57;n=6 e J: 100,76 +/- 1,27;n= 6), concordando com dados da literatura (Molecular an Cellular Endocrinology. 240: 82 - 93, 2005), diferentemente do resultado obtido para mRNA de GLUT1 (C: 100,0 +/- 0,06;n=4 e J: 87,0 +/- 15,7;n=4) que não apresentou alterações em sua expressão. Conclusões: Parece existir uma diferença na regulação da expressão de GLUT1 e GLUT4 em estados de resistência à insulina. A redução no conteúdo de mRNA do GLUT4, sem, no entanto, haver redução no conteúdo de proteína GLUT4 traduzida, sugere que o modelo de resistência à insulina utilizado deva apresentar: uma maquinaria de tradução bem eficiente garantindo a manutenção do conteúdo protéico mesmo com reduzido conteúdo de mRNA e/ou moléculas de mRNA muito instáveis a ponto de não se detectar grandes quantidades de mRNA no momento de retirada do tecido. O mesmo não ocorre para o GLUT1 cuja expressão parece não se alterar no jejum.
- Imprenta:
- Publisher: Federação de Sociedades de Biologia Experimental
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2007
- Source:
- Título: Programa e Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE
-
ABNT
SOUZA, P. B. et al. Regulação da expressão de GLUT1 e GLUT4 em músculo esquelético de ratos submetidos ao jejum. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007. . Acesso em: 26 dez. 2025. -
APA
Souza, P. B., Cunha, B. R., Eichler, R. A. S., Machado, U. F., & Seraphim, P. M. (2007). Regulação da expressão de GLUT1 e GLUT4 em músculo esquelético de ratos submetidos ao jejum. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental. -
NLM
Souza PB, Cunha BR, Eichler RAS, Machado UF, Seraphim PM. Regulação da expressão de GLUT1 e GLUT4 em músculo esquelético de ratos submetidos ao jejum. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2025 dez. 26 ] -
Vancouver
Souza PB, Cunha BR, Eichler RAS, Machado UF, Seraphim PM. Regulação da expressão de GLUT1 e GLUT4 em músculo esquelético de ratos submetidos ao jejum. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2025 dez. 26 ] - Caracterizacao de obesidade espontanea em ratos wistar de 12 meses de idade
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