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Avaliação da apoptose de neutrófilos do sangue periférico de pacientes com artrite reumatóide em diferentes estágios da doença (2007)

  • Authors:
  • Autor USP: ANDRADE, DAIANI CRISTINI OLIVEIRA - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RBI
  • Subjects: ARTRITE REUMATOIDE; NEUTRÓFILOS; IMUNIDADE; APOPTOSE
  • Language: Português
  • Abstract: A Artrite Reumatóide (AR) acomete 1 % da população mundial, surgindo com maior incidência em indivíduos com idade entre 30 e 50 anos, sendo mais comum em mulheres. É uma doença autoimune degenerativa de etiologia ainda desconhecida, caracterizada principalmente por inflamações articulares persistentes que afetam as juntas, levando a uma conseqüente destruição da cartilagem, causando edema, dor e dificultando ou impossibilitando as funções habituais da articulação e do tecido ósseo. Manifestações sistêmicas contribuem para a morbidade e mortalidade em estágios mais avançados da doença. Durante o processo inflamatório ocorre influxo predominante e contínuo de polimorfonucleares neutrófilos (PMNs), os quais se acumulam na cavidade sinovial, fazendo da artrite reumatóide um protótipo de doença caracterizada pela inflamação neutrofílica. Sendo este tipo celular importante para o início, progressão e manutenção da doença. E sua presença prolongada em estado de ativação no sítio inflamatório contribui para a lesão tecidual, com a liberação de espécies reativas de oxigênio (EROs) e potentes enzimas de ação proteolítica para o meio extracelular. Desta maneira, a apoptose celular doa neutrófilos é considerada o mecanismo chave para o controle do processo inflamatório, colaborando para a homeostasia do sistema imunológico. No entanto , trabalhos anteriores mostraram que este mecanismo está alterado em neutrófilos presentes na sinóvia de pacientes de AR e que talvez apresença de citocinas no local estivessem conferindo a essas células resistência a este processo e morte celular, permitindo a permanência destas células no local de inflamação por um período prolongado, colaborando com a patogenia da doença. Este presente trabalho tem como objetivo esclarecer se esse "atraso" no processo de apoptose também é observado em neutrófilos da circulação de pacientes e se diferentes estágios da doença poderia contribuir para tanto. Através do monitoramento da exposição de fosfatidilserina pela marcação com Anexina-V, observamos que no sangue periférico de pacientes com AR, a população de neutrófilos que expõe o fosfolípide é menor que a observada nos indivíduos saudáveis. Tal fato parece depender do estágio da doença, uma vez que na população pacientes com AR em atividade foi observada uma porcentagem ainda menor destas células marcadas quando comparada com a dos outros grupos. Pacientes com a doença ativa também apresentaram Elevadas concentrações de IL-8 e IL-12p70 no soro de pacientes com AR ativa (p< 0.05) quando comparados aos pacientes com a doença controlada Níveis mais altos de IL-8 e IL-12 também foram observados no soro de pacientes com AR ativa quando comparados aos observados em pacientes com a doença controlada e em indivíduos saudáveis (p<0.05)
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 11.06.2007

  • How to cite
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    • ABNT

      ANDRADE, Daiani Cristini Oliveira. Avaliação da apoptose de neutrófilos do sangue periférico de pacientes com artrite reumatóide em diferentes estágios da doença. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. . Acesso em: 29 set. 2024.
    • APA

      Andrade, D. C. O. (2007). Avaliação da apoptose de neutrófilos do sangue periférico de pacientes com artrite reumatóide em diferentes estágios da doença (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Andrade DCO. Avaliação da apoptose de neutrófilos do sangue periférico de pacientes com artrite reumatóide em diferentes estágios da doença. 2007 ;[citado 2024 set. 29 ]
    • Vancouver

      Andrade DCO. Avaliação da apoptose de neutrófilos do sangue periférico de pacientes com artrite reumatóide em diferentes estágios da doença. 2007 ;[citado 2024 set. 29 ]

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