Oral findings in patients with Apert syndrome (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: DALBEN, GISELE DA SILVA - HRAC ; NEVES, LUCIMARA TEIXEIRA DAS - HRAC ; GOMIDE, MARCIA RIBEIRO - HRAC
- Unidade: HRAC
- DOI: 10.1590/s1678-77572006000600014
- Subjects: ANOMALIA DA BOCA; ERUPÇÃO ECTÓPICA DE DENTE; CRANIOSSINOSTOSE
- Language: Inglês
- Abstract: Introdução: A síndrome de Apert é um distúrbio raro de herança autossômica dominante causado por mutações no lócus 10q26 do gene FGFR2; pacientes com esta síndrome apresentam sindactilia severa, exoftalmia, hiperteleorbitismo e hipoplasia da face média com má oclusão de Classe III, além de alterações sistêmicas. A maior parte dos estudos disponíveis sobre a síndrome de Apert aborda o aspecto genético ou manejo cirúrgico, com pouca ênfase nos aspectos bucais. Objetivo: investigar os achados bucais, incluindo anomalias dentárias, irrupção ectópica dos primeiros molares permanentes superiores e alterações de tecido mole, em indivíduos com síndrome de Apert. Materiais E Métodos: exame clínico e radiográfico de nove pacientes com síndrome de Apert, de 6 a 15 anos de idade, não anteriormente submetidos a tratamento ortodôntico ou ortognático. Resultados: anomalias dentárias estavam presentes em todos os pacientes, com uma a oito anomalias por indivíduo. As anomalias mais freqüentes foram agenesia dentária, principalmente afetando os caninos superiores, e opacidades de esmalte (44,4% para ambos). Foi observada irrupção ectópica dos primeiros molares superiores em 33,3% dos pacientes; foram observados aumentos volumétricos laterais da mucosa palatina em 88,8% dos pacientes. Conclusões: a ocorrência de aumentos volumétricos laterais típicos da mucosa palatina concorda com a literatura. A alta prevalência de anomalias dentárias e irrupção ectópica pode sugerir umapossível relação etiológica com a síndrome
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of Applied Oral Science
- ISSN: 1678-7757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, n. 6, p. 465-469, Nov./Dec. 2006
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
DALBEN, Gisele da Silva e NEVES, Lucimara Teixeira das e GOMIDE, Márcia Ribeiro. Oral findings in patients with Apert syndrome. Journal of Applied Oral Science, v. No/Dec. 2006, n. 6, p. 465-469, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1678-77572006000600014. Acesso em: 15 nov. 2024. -
APA
Dalben, G. da S., Neves, L. T. das, & Gomide, M. R. (2006). Oral findings in patients with Apert syndrome. Journal of Applied Oral Science, No/Dec. 2006( 6), 465-469. doi:10.1590/s1678-77572006000600014 -
NLM
Dalben G da S, Neves LT das, Gomide MR. Oral findings in patients with Apert syndrome [Internet]. Journal of Applied Oral Science. 2006 ; No/Dec. 2006( 6): 465-469.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1678-77572006000600014 -
Vancouver
Dalben G da S, Neves LT das, Gomide MR. Oral findings in patients with Apert syndrome [Internet]. Journal of Applied Oral Science. 2006 ; No/Dec. 2006( 6): 465-469.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1678-77572006000600014 - Oral health status of children with Treacher Collins syndrome
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s1678-77572006000600014 (Fonte: oaDOI API)
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