Condições de implantação e operação da farmacovigilância na indústria farmacêutica no Estado de São Paulo, Brasil (2007)
- Authors:
- Autor USP: LIEBER, NICOLINA SILVANA ROMANO - FSP
- Unidade: FSP
- DOI: 10.1590/s0102-311x2007000100018
- Subjects: VIGILÂNCIA DE PRODUTOS COMERCIALIZADOS; AVALIAÇÃO DE MEDICAMENTOS; ENSAIO CLÍNICO (PESQUISA;PLANEJAMENTO); INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
- Language: Português
- Abstract: O desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos e as limitações dos ensaios clínicos controlados têm sido responsáveis pelo aumento das possibilidades de eventos adversos a medicamentos. A farmacovigilância é essencial para detectar e avaliar eventos adversos a medicamentos reduzindo riscos e evitando gastos excessivos em saúde pública. Este trabalho objetivou conhecer programas de farmacovigilância de indústrias farmacêuticas sediadas no Estado de São Paulo, Brasil. Os dados foram coletados utilizando-se questionário enviado eletronicamente a 105 empresas, das quais 41,9 por cento retornaram. O motivo principal para implantação de programas foi atender exigências regulatórias e a principal justificativa para sua ausência foi produção limitada aos produtos fitoterápicos, ofici-nais e suplementos. Discutem-se as dificuldades para implantação dos programas, os recursos utilizados e características de alguns deles. Conclusões: (a) a normatização é fonte de motivação para o aumento dos programas e do número de relatos mas é insuficiente sem esclarecimentos mais específicos; (b) os resultados dependem de envolvimento multisetorial; (c) o Serviço de Atendimento ao Consumidor é importante fonte de relatos; (d) a estrutura da operação do serviço pode ser pouco dispendiosa em termos de recursos humanos e materiais
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2007
- Source:
- Título: Cadernos de Saúde Pública
- ISSN: 0102-311X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 1, p. 167-175, 2007
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
FREITAS, Marcia Sayuri Takamatsu e ROMANO-LIEBER, Nicolina Silvana. Condições de implantação e operação da farmacovigilância na indústria farmacêutica no Estado de São Paulo, Brasil. Cadernos de Saúde Pública, v. 23, n. 1, p. 167-175, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0102-311x2007000100018. Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Freitas, M. S. T., & Romano-Lieber, N. S. (2007). Condições de implantação e operação da farmacovigilância na indústria farmacêutica no Estado de São Paulo, Brasil. Cadernos de Saúde Pública, 23( 1), 167-175. doi:10.1590/s0102-311x2007000100018 -
NLM
Freitas MST, Romano-Lieber NS. Condições de implantação e operação da farmacovigilância na indústria farmacêutica no Estado de São Paulo, Brasil [Internet]. Cadernos de Saúde Pública. 2007 ; 23( 1): 167-175.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0102-311x2007000100018 -
Vancouver
Freitas MST, Romano-Lieber NS. Condições de implantação e operação da farmacovigilância na indústria farmacêutica no Estado de São Paulo, Brasil [Internet]. Cadernos de Saúde Pública. 2007 ; 23( 1): 167-175.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0102-311x2007000100018 - Atenção farmacêutica em farmácias e drogarias: existe um processo de mudança?
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0102-311x2007000100018 (Fonte: oaDOI API)
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