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Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para uso na terapia da Tuberculose (2006)

  • Authors:
  • Autor USP: MINARINI, PAULO ROBERTO REGAZI - FCFRP
  • Unidade: FCFRP
  • Sigla do Departamento: S/D
  • Subjects: TUBERCULOSE; FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO;TERAPIA)
  • Language: Português
  • Abstract: Apesar da existência de uma quimioterapia, a tuberculose (TB) ainda permanece como uma das principais causas de mortalidade no mundo, especialmente nos países em desenvolvimento, em grande parte devido à epidemia da AIDS. Geralmente, a atual terapia da TB é eficiente, no entanto, ela implica em um longo tratamento com efeitos colaterais não desejáveis e consequentemente com pouca adesão. Tem sido relatada uma crescente incidência de cepas de Mycobacterium tuberculosis resistentes a múltiplos fármacos, sendo que uma das maiores razões para isso é a terapia ineficaz, provavelmente devido à carência na adesão. Portanto, a busca por novos fármacos e com o desenvolvimento de uma terapia eficiente para a TB, que aumente a adesão do paciente e reduza o surgimento de cepas resistentes á múltiplos fármacos é muito importante. A microencapsulação pode ser usada de forma segura para a liberação sistêmica de fármacos e também para direcionar a ação para o sítio de infecção. Dessa forma, um análogo sintético de neolignana (ASN) que apresentou destacada aitividade in vitro contra o M. tuberculosis foi encapsulado em micropartículas de co-polímeros do ácido lático e glicólico (PLGA) para a liberação sustentada deste composto. Tipos diferentes de micropartículas de PLGA contendo este fármaco foram desenvolvidas pela técnica de evaporação de solvente e posteriormente, elas foram avaliadas. A formulação contendo o ASN que exibiu a melhor eficiência de encapsulação e tambémdemonstrou uma liberação sustentada foi verificada em um modelo de camundongo infectado com TB. O tratamento com as formulações de micropartículas resultou em uma depuração dos bacilos comparado aos controles. Além disso, os resultados da análise de cortes histológicos sugerem que estas formulações não induzem a nenhuma hepatotoxicidade. Estes resultados demonstraram a possibilidade de se usar formulações de micropartículas contendo o ASN para a obtenção de resultados efetivos em modelos murinos de TB, e indicaram o potencial do ASN como um novo fármaco antimicobacteriano
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 20.12.2006
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      MINARINI, Paulo Roberto Regazi; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para uso na terapia da Tuberculose. 2006.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-16012007-163124/?&lang=pt-br >.
    • APA

      Minarini, P. R. R., & Bentley, M. V. L. B. (2006). Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para uso na terapia da Tuberculose. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-16012007-163124/?&lang=pt-br
    • NLM

      Minarini PRR, Bentley MVLB. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para uso na terapia da Tuberculose [Internet]. 2006 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-16012007-163124/?&lang=pt-br
    • Vancouver

      Minarini PRR, Bentley MVLB. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para uso na terapia da Tuberculose [Internet]. 2006 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-16012007-163124/?&lang=pt-br

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