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Participação de receptores serotonérgicos 5-HT1A e 5-HT2 do núcleo dorsal da rafe na modulação da imobilidade tônica em cobaias (2007)

  • Authors:
  • Autor USP: FERREIRA, MATEUS - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RFI
  • Assunto: NEUROFISIOLOGIA
  • Language: Português
  • Abstract: A imobilidade tônica (IT) é uma resposta defensiva inata, caracterizada por um estado de profunda inatividade física e relativa falta de resposta a estímulos ambientais. O sistema serotoninérgico é um essencial neuromodulador de várias funções do SNC e a IT parece ser um comportamento altamente influenciado pelos níveis cerebrais de serotonina. Este sistema inerva um grande número de estruturas tanto do sistema nervoso central como do sistema nervoso periférico de vertebrados e invertebrados e pode estar relacionado à capacidade do organismo a se adaptar a alterações dos meios interno e externo. Os núcleos mediano e dorsal (NDR) da rafe abrigam neurônios responsáveis por quase 80% da inervação serotonérgica localizados no mesencéfalo para estruturas do tronco encefálico e do prosencéfalo. Diante disto, o presente trabalho pretendeu investigar a influência serotoninérgica do núcleo dorsal da rafe na modulação do comportamento defensivo de imobilidade tônica em cobaias. A microinjeção de serotonina (1,0'mü'g/ 0,2'mü'l) no NDR promoveu um aumento significativo na duração dos episódios de IT, enquanto que, uma dose maior (3'mü'g/ 0,2'mü'l) de 5-HT no mesmo sítio produziu um decréscimo da IT. Além disso, o agonista serotoninérgico de receptores 5-'HT IND. 1A', 8-OHDPAT, microinjetado no NDR promoveu uma diminuição da IT, efeito este revertido pela administração prévia de W A Y-100635 (antagonista 5-'HT IND. 1A'). Já a injeção do agonista 5-'HT IND. 2'(alfa-metil-5-HT) no mesmo sítio aumentou a duração do comportamento defensivo de IT quando comparado com os grupos controle e sham, sendo o efeito bloqueado pela microinjeção prévia de cetanserina (antagonista 5-'HT IND. 2'). Nossos resultados demonstram que o sistema serotoninérgico do núcleo dorsal da rafe está envolvido na modulação do comportamento defensivo de imobilidade tônica. Os receptores 5-'HT IND. 1A' e 5-'HT IND. 2' estariam participando de maneira distinta na regulação deste comportamento, visto que a microinjeção do agonista 5-'HT IND. 1A' promoveu diminuição da duração enquanto que o agonista 5-'HT IND. 2' induziu aumento da duração da IT. Estes receptores quando ativados poderiam promover uma hiperpolarização ou despolarização, respectivamente, dos neurônios 5-HT do NDR, produzindo assim, um balanço na liberação de 5-HT em áreas pós-sinápticas. Esta liberação promoveria uma modulação de neurônios e interneurônios de diversas áreas cerebrais, diminuindo ou aumentando a duração da IT. A ação da ativação destes receptores do NDR modulando a IT, poderia ocorrer também por projeções para estruturas bulbares, que através de vias descendentes poderiam ativar ou inibir motoneurônios envolvidos no reflexo de endireitamento. Assim, a inibição ou o aumento do reflexo de endireitamento produziria respectivamente um aumento ou uma diminuição na duração da IT
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 26.01.2007

  • How to cite
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    • ABNT

      FERREIRA, Mateus Dalbem; MENESCAL-DE-OLIVEIRA, Leda. Participação de receptores serotonérgicos 5-HT1A e 5-HT2 do núcleo dorsal da rafe na modulação da imobilidade tônica em cobaias. 2007.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007.
    • APA

      Ferreira, M. D., & Menescal-de-Oliveira, L. (2007). Participação de receptores serotonérgicos 5-HT1A e 5-HT2 do núcleo dorsal da rafe na modulação da imobilidade tônica em cobaias. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Ferreira MD, Menescal-de-Oliveira L. Participação de receptores serotonérgicos 5-HT1A e 5-HT2 do núcleo dorsal da rafe na modulação da imobilidade tônica em cobaias. 2007 ;
    • Vancouver

      Ferreira MD, Menescal-de-Oliveira L. Participação de receptores serotonérgicos 5-HT1A e 5-HT2 do núcleo dorsal da rafe na modulação da imobilidade tônica em cobaias. 2007 ;


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