Formação hipocampal e estresse: análise do efeito antinociceptivo (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: GUIMARÃES, FRANCISCO SILVEIRA - FMRP ; GUIMARAES, ELAINE A. D. B. B. - FORP
- Schools: FMRP; FORP
- Subjects: HIPOCAMPU DE ANIMAL; ESTRESSE
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference title: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental(FeSBE
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ABNT
BERMUDEZ, M.; SILVA, C.; GUIMARÃES, Francisco Silveira; DEL BEL, Elaine Aparecida. Formação hipocampal e estresse: análise do efeito antinociceptivo. Anais.. São Paulo: FeSBE, 2000. -
APA
Bermudez, M., Silva, C., Guimarães, F. S., & Del Bel, E. A. (2000). Formação hipocampal e estresse: análise do efeito antinociceptivo. In Resumos. São Paulo: FeSBE. -
NLM
Bermudez M, Silva C, Guimarães FS, Del Bel EA. Formação hipocampal e estresse: análise do efeito antinociceptivo. Resumos. 2000 ; -
Vancouver
Bermudez M, Silva C, Guimarães FS, Del Bel EA. Formação hipocampal e estresse: análise do efeito antinociceptivo. Resumos. 2000 ; - Expressão do proto-oncogene fra-1 na formação hipocampal de ratos após estresse de imobilização
- Estresse por imobilização induz aumento na expressão de RNAm para receptores AMPA no hipocampo e córtex entorrinal de ratos
- Análise do efeito do inibidor da sintase do óxidonítrico no giro denteado da formação hipocampal de ratos no LCE
- Effects of acute and chronic treatment with fluoxetine on C-Fos expression: Influence of restraint stress
- Further studies on nitric oxide (NO) synthesis inhibition inducing anxiolytic and locomotor effects in mice
- Modulation of defense reaction by nitric oxide in the dorsal central grey
- Social isolation increases 5HT1a mRNA expression in the hipocampal formation of rats
- Análise do efeito do inibidor da sintase do óxidonítrico no giro denteado da formação hipocampal de ratos no LCE
- Efeito ansiogenico do l- noarg , um inibidor da formacao do oxido nitrico
- Attenuation of restraint stress-induced c-jun mrna expresion in the hippocampus by midazolam and n-methyl-d-aspartate (nmd)antagonist
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