The emergence of sallivary cortisol circadian rhythm in monozygotic and dizygotic twins (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; MARTINELLI JUNIOR, CARLOS EDUARDO - FMRP ; SIMOES, AGUINALDO LUIZ - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Program and Abstracts
- Conference titles: The Endocrine Society's Annual Meeting
-
ABNT
CUSTÓDIO, Rodrigo José et al. The emergence of sallivary cortisol circadian rhythm in monozygotic and dizygotic twins. 2005, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Custódio, R. J., Martinelli Júnior, C. E., Simões, A. L., Castro, M. de, & Moreira, A. C. (2005). The emergence of sallivary cortisol circadian rhythm in monozygotic and dizygotic twins. In Program and Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Custódio RJ, Martinelli Júnior CE, Simões AL, Castro M de, Moreira AC. The emergence of sallivary cortisol circadian rhythm in monozygotic and dizygotic twins. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2025 dez. 28 ] -
Vancouver
Custódio RJ, Martinelli Júnior CE, Simões AL, Castro M de, Moreira AC. The emergence of sallivary cortisol circadian rhythm in monozygotic and dizygotic twins. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2025 dez. 28 ] - The emergence of the cortizol circadian rhythm in monozygotic and dizygotic twin infants: the twin-pair synchrony
- Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)
- A utilização da octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia
- A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia
- OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD)
- Bioinactive growth hormone as cause of familial short stature: a case report
- Resistência ao GH em paciente com síndrome poliglandular auto-imune tipo I: relato de caso
- Non-radioactive strategies on the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency (CAH-210HD)
- Salivary cortisol as a diagnostic tool of hypercortisolism in primary pigmented nodular adrenocortical disease (ppnad)
- Tumor ovariano produtor de andrógenos na infância
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas