Estratégias para o aumento da penetração cutânea de fármacos peptídicos: avaliação in vitro e in vivo de sistemas de liberação e moléculas carreadoras (2005)
- Authors:
- Autor USP: LOPES, LUCIANA BIAGINI - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: 602
- Assunto: FARMACOTÉCNICA
- Language: Português
- Abstract: A administração de compostos na pele é extremamente atrativa, não apenas pela possibilidade do seu direcionamento para doenças cutâneas (administração tópica), mas também para a obtenção de efeito sistêmico (administração transdérmica), combinando a comodidade do paciente à ausência de metabolismo hepático e efeitos adversos sistêmicos. Entretanto, a penetração de macromoléculas na/através da pele é dificultada devido à função barreira deste tecido, exercida principalmente pelo estrato córneo. Diversos compostos e técnicas físicas podem ser utilizados para aumentar a penetração de compostos na pele, como os promotores de absorção cutânea, a iontoforese e sistemas de liberação. No presente estudo avaliamos a influência de promotores de absorção, fases líquido-cristalinas e domínios protéicos de transdução (PTD) para aumentar a penetração cutânea de peptídeos. Foram escolhidos dois peptídeos: a ciclosporina e o P20. A ciclosporina foi escolhida devido à sua lipofilicidade, elevada massa molecular, estrutura em anel (que dificultam sua penetração) e por ser extremamente útil no tratamento de doenças cutâneas. O P20 (fosfopeptídeo análogo à HSP20) foi escolhido como peptídeo modelo devido à sua hidrofilicidade e elevada massa molecular. Fases líquido-cristalinas contendo ou não ciclosporina foram obtidas e caracterizadas, e sua capacidade de aumentar a penetração cutânea da ciclosporina e de induzir toxicidade cutânea foi avaliada in vitro e in vivo. A penetração cutâneado YARA e do TAT, a influência de promotores de absorção cutânea sobre sua penetração e a capacidade destes PTDs de carrearem o peptídeo P20 para as camadas mais profundas da pele também foram estudadas. Os resultados mostraram que a penetração cutânea da ciclosporina foi aumentada utilizando-se a monoleína como promotor de absorção e fases líquido-cristalinas. A penetração cutânea do P20 foi significativamente aumentada com o uso de PTDs como ... carreadores. Podemos concluir que a penetração cutânea de peptídeos pode ser obtida utilizando-se diferentes estratégias, que devem ser exploradas para aplicação na terapêutica
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2005
- Data da defesa: 03.03.2005
-
ABNT
LOPES, Luciana Biagini. Estratégias para o aumento da penetração cutânea de fármacos peptídicos: avaliação in vitro e in vivo de sistemas de liberação e moléculas carreadoras. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Lopes, L. B. (2005). Estratégias para o aumento da penetração cutânea de fármacos peptídicos: avaliação in vitro e in vivo de sistemas de liberação e moléculas carreadoras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Lopes LB. Estratégias para o aumento da penetração cutânea de fármacos peptídicos: avaliação in vitro e in vivo de sistemas de liberação e moléculas carreadoras. 2005 ;[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Lopes LB. Estratégias para o aumento da penetração cutânea de fármacos peptídicos: avaliação in vitro e in vivo de sistemas de liberação e moléculas carreadoras. 2005 ;[citado 2024 abr. 18 ] - Nanocarredores para promoção da localização de fármacos no tecido alvo
- Stability, cutaneous delivery, and antioxidant potential of a lipoic acid and α-tocopherol codrug incorporated in microemulsions
- Monoolein-alginate beads as a platform to promote adenosinecutaneous localization and wound healing
- Potential of non-aqueous microemulsions to improve the delivery of lipophilic drugs to the skin
- Potential of peptide-based enhancers for transdermal delivery
- Overcoming the cutaneous barrier with microemulsions
- Transportan in nanocarriers improves skin localization and antitumor activity of paclitaxel
- Chemical penetration enhancers
- Potential use of alginate-based carriers as antifungal delivery system
- Phosphatidylcholine-based nanoemulsions for paclitaxel and a P-Glycoprotein inhibitor delivery and breast cancer intraductal treatment
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
