Racemic synthesis of 1,2-secomicrominutinin (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: DONATE, PAULO MARCOS - FFCLRP ; SILVA, GIL VALDO JOSE DA - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- DOI: 10.1590/s0103-50532005000400021
- Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
- Language: Inglês
- Abstract: A 1,2-secomicrominutinina (25) racêmica foi sintetizada empregando-se a reação de cicloadição intramolecular de um alceniloxiceteno, preparado a partir do correspondente tosilato. O alceniloxiceteno sofre reação de cicloadição [2+2] intramolecular originando uma benzociclobutafuranona tricíclica (16) que, por oxidação de Bayer-Villiger, fornece uma benzofurofuranona (17). Reação desta última com propiolato de metila, catalisada por trifenilfosfina, produziu o derivado de éster cinâmico (25)
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of Brazilian Chemical Society
- ISSN: 0103-5053
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 16, n. 3B, p. 626-633, 2005
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
SILVA, Rosangela da et al. Racemic synthesis of 1,2-secomicrominutinin. Journal of Brazilian Chemical Society, v. 16, n. 3B, p. 626-633, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0103-50532005000400021. Acesso em: 17 fev. 2026. -
APA
Silva, R. da, Donate, P. M., Silva, G. V. J. da, Pedersoli, S., & Alemán, C. (2005). Racemic synthesis of 1,2-secomicrominutinin. Journal of Brazilian Chemical Society, 16( 3B), 626-633. doi:10.1590/s0103-50532005000400021 -
NLM
Silva R da, Donate PM, Silva GVJ da, Pedersoli S, Alemán C. Racemic synthesis of 1,2-secomicrominutinin [Internet]. Journal of Brazilian Chemical Society. 2005 ; 16( 3B): 626-633.[citado 2026 fev. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532005000400021 -
Vancouver
Silva R da, Donate PM, Silva GVJ da, Pedersoli S, Alemán C. Racemic synthesis of 1,2-secomicrominutinin [Internet]. Journal of Brazilian Chemical Society. 2005 ; 16( 3B): 626-633.[citado 2026 fev. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532005000400021 - Conformational preferences of 2,3,3a,8a-Tetrahydrofuro[2,3-b]benzofuran: the chemical Modifications drive the pseudoratational preferences
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0103-50532005000400021 (Fonte: oaDOI API)
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