Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1 (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 48, n. 5, supl. 1, p. S575, res. TLP-263, 2004
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
AMARAL, F. C.; MELLO, M. P.; MOREIRA, Ayrton Custódio; CASTRO, Margaret de. Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia[S.l: s.n.], 2004. -
APA
Amaral, F. C., Mello, M. P., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2004). Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo. -
NLM
Amaral FC, Mello MP, Moreira AC, Castro M de. Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2004 ; 48( 5): S575. -
Vancouver
Amaral FC, Mello MP, Moreira AC, Castro M de. Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2004 ; 48( 5): S575. - High frequence R337H mutation in TP53 in pediatric patients with sporadic adrenocortical tumor (ACT)
- Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene
- A palavra-chave do livro ... [Apresentação]
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