Determinação do 1-hidroxipireno em amostras de urina por cromatografia líquida de alta eficiência - estudo dos parâmetros de validação (2004)
- Authors:
- Autor USP: ROSA, HENRIQUE VICENTE DELLA - FCF
- Unidade: FCF
- DOI: 10.1590/s1516-93322004000200015
- Subjects: ANÁLISE TOXICOLÓGICA; HIDROCARBONETOS; CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (MÉTODOS)
- Language: Inglês
- Abstract: Os hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HAPs) correspondem a um grupo de substâncias químicas formadas durante a decomposição térmica de materiais orgânicos e, então, liberadas no meio ambiente. Vários trabalhos têm relatado efeitos adversos produzidos pelos HAPs, sendo muito destes efeitos relacionados ao desenvolvimento de câncer. Segundo a International Agency for Research on Cancer (IARC), seis HAPs são provavelmente carcinogênicos para o homem. Considerando as propriedades toxicológicas e com o intuito de prevenir uma exposição ocupacional a estes compostos, a monitorização biológica por meio da determinação do 1-hidroxipireno urinário é, recomendada. Para tanto, foi necessário validar metodologia para a quantificação do analito proposto. Este trabalho teve como objetivo otimizar as condições de um sistema de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e detecção de fluorescência para a análise do 1-hidroxipireno urinário e, ainda, validar os parâmetros analíticos para a determinação deste analito em amostras de urina. O método inclui hidrólise enzimática ('beta'-glicuronidase/arilsulfatase) com posterior extração em fase sólida - SPE ('C IND. 18'). A separação cromatográfica foi consumada com uma coluna LC-PAH (15 cm x 4,6 mmID x 5 mm), fluxo em fase gradiente (metanol 40 e 100%) e finalmente detecção seletiva (excitação - 242 nm e emissão - 388 nm). O método demonstrou ser linear (r2 = 0,999) na faixa de concentração estudada (0,2 a 40,0ng/mL). Os limites de detecção e quantificação foram 0,5 ng/mL e 1,0 ng/mL, respectivamente. Os resultados de precisão e exatidão foram adequados para a análise (CV < 15%) e a recuperação do analito manteve-se na faixa de 80 a 120%. Por fim, o método validado foi considerado adequado para a análise do 1-hidroxipireno urinário
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- Título: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
- ISSN: 1516-9332
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 40, n. 2, p. 255-265, 2004
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
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ABNT
FARIA, Patrícia Miranda de e DELLA ROSA, Henrique Vicente. Determinação do 1-hidroxipireno em amostras de urina por cromatografia líquida de alta eficiência - estudo dos parâmetros de validação. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 40, n. 2, p. 255-265, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322004000200015. Acesso em: 02 jan. 2026. -
APA
Faria, P. M. de, & Della Rosa, H. V. (2004). Determinação do 1-hidroxipireno em amostras de urina por cromatografia líquida de alta eficiência - estudo dos parâmetros de validação. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 40( 2), 255-265. doi:10.1590/s1516-93322004000200015 -
NLM
Faria PM de, Della Rosa HV. Determinação do 1-hidroxipireno em amostras de urina por cromatografia líquida de alta eficiência - estudo dos parâmetros de validação [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40( 2): 255-265.[citado 2026 jan. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322004000200015 -
Vancouver
Faria PM de, Della Rosa HV. Determinação do 1-hidroxipireno em amostras de urina por cromatografia líquida de alta eficiência - estudo dos parâmetros de validação [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40( 2): 255-265.[citado 2026 jan. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322004000200015 - Avaliacao da proteina ligada ao retinol, na urina, como indice biologico da exposicao ocupacional ao cadmio
- Carbamatos
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- Marcadores biologicos da exposicao humana a agentes quimicos
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s1516-93322004000200015 (Fonte: oaDOI API)
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