Liberação da doxorrubicina para a utilização na quimioterapia tópica do câncer de pele: iontoforese versus promotor de absorção (2004)
- Authors:
- Autor USP: HERAI, HALUKA - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: S/Departamento
- Subjects: NEOPLASIAS CUTÂNEAS (QUIMIOTERAPIA;USO); ABSORÇÃO; FARMACOTÉCNICA
- Language: Português
- Abstract: A quimioterapia tópica pode ser um tratamento alternativo para o tratamento de tumores cutâneos, com diminuição da toxicidade sistêmica. O objetivo deste trabalho foi estudar a absorção cutânea do antineoplásico doxorubicina (DOX) in vitro a partir de formulações contendo um promotor de absorção, a monoleína (MO), ou a partir da iontoforese. Os estudos de permeação passivos mostraram que o fármaco não atravessa a pele em quantidades detectáveis por CLAE. No entanto, a presença de MO aumentou a quantidade de DOX retida no estrato córneo, talvez este funcionando como reservatório para a DOX, liberando-a mais lentamente para a epiderme viável. De fato, a MO aumentou o coeficiente de partilha da DOX em propilenoglicol em direção à pele. A grande massa molecular e o baixo coeficiente de partilha pele/veículo da DOX dificultam sua permeação através da pele. Então, estudou-se a iontoforese anódica da DOX em função da concentração, pH, densidade de corrente elétrica e força iônica. Notou-se que a iontoforese da DOX é função linear da sua concentração e ela aumenta com o aumento da corrente elétrica. Reduzindo-se o pH (7,4 para 5,5), o fluxo iontoforético aumentou devido ao aumento da forma ionizada da DOX. No entanto, em pH 4,0 não houve permeação devido à diminuição acentuada do fluxo eletrosmótico. Na ausência de NaCI a DOX transporta na forma catiônica (pH 5,5) menos de 0,003% do total de carga através da pele (1h). Enfim, a penetração iontoforética da DOXmostrou que a iontoforese aumentou não só a retenção, mas também a permeação do fármaco através da pele, a qual não foi possível quantificar passivamente
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2004
- Data da defesa: 28.06.2004
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ABNT
HERAI, Haluka. Liberação da doxorrubicina para a utilização na quimioterapia tópica do câncer de pele: iontoforese versus promotor de absorção. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 22 maio 2025. -
APA
Herai, H. (2004). Liberação da doxorrubicina para a utilização na quimioterapia tópica do câncer de pele: iontoforese versus promotor de absorção (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Herai H. Liberação da doxorrubicina para a utilização na quimioterapia tópica do câncer de pele: iontoforese versus promotor de absorção. 2004 ;[citado 2025 maio 22 ] -
Vancouver
Herai H. Liberação da doxorrubicina para a utilização na quimioterapia tópica do câncer de pele: iontoforese versus promotor de absorção. 2004 ;[citado 2025 maio 22 ]
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