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Reatividade química e fotoquímica em agregados de tensoativos em água/acetonitrila (2004)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: YIHWA, CHANG - IQ
  • Unidades: IQ
  • Sigla do Departamento: QFL
  • Subjects: FOTOQUÍMICA; CINÉTICA QUÍMICA; QUÍMICA DE SUPERFÍCIE
  • Language: Português
  • Abstract: Neste trabalho, estudou-se o efeito da adição de acetonitrila na reatividade química em soluções micelares do detergente aniônico dodecil sulfato de sódio (SDS) e do detergente catiônico brometo de hexadeciltrimetilamônio (CTAB) e em agregados supramoleculares do sal biliar, colato de sódio (NaCh). Os sistemas utilizados para estudar a reatividade química na presença de acetonitrila foram: (a) fotorreatividade do estado excitado triplete de n-butil-3-nitrofenil éter (em SDS); (b) reação de hidrólise ácida do 2-(p-octoxifenil)-1,3-dioxolano no estado fundamental (em SDS); (c) constante de incorporação do co-íon N-dodecil-4-cianopiridínio (em CTAB); (d) a protonação/ desprotonação do ácido fraco 4-metil-7-hidroxiflavílio, tanto no estado excitado como no estado fundamental (em SDS); e (e) a supressão dos estados excitados de 1-etilnaftaleno e 1-(1-nattil)-etanol (em NaCh). As modificações na estruturação do agregado micelar e nas propriedades do meio aquoso, provocadas pela presença de acetonitrila, fazem com que as moléculas orgânicas e os íons saiam mais rapidamente do agregado para a fase aquosa. As mudanças que ocorrem com a micela e com a partição de solutos diminuem o efeito catalítico da micela sobre a reatividade química. Os agregados de sal biliar possuem dois sítios distintos de ligação de solutos e a concentração mínima de sal biliar necessária para formar esses dois sítios depende da concentração de acetonitrila. Em concentrações de acetonitrila acima de10 ´POR CENTO`, ocorre somente a formação de agregados com sítio primário, enquanto que acima de 30´POR CENTO` os agregados se desfazem por completo. Em baixas concentrações de acetonitrila (até aproximadamente 10 ´POR CENTO`), a dinâmica de dissociação de solutos do sítio secundário do agregado de sal biliar não modifica muito, enquanto que a velocidade de saída de solutos do sítio primário aumenta com a presença da acetonitrila. Desse modo, a (continuação) acetonitrila pode ser empregada para acelerar a saída de uma espécie, tal como um intermediário reativo, do agregado primário, facilitando a aplicação de agregados de sal biliar como micro-reatores com dois sítios distintos de reação.
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 06.08.2004

  • How to cite
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    • ABNT

      YIHWA, Chang; QUINA, Frank Herbert. Reatividade química e fotoquímica em agregados de tensoativos em água/acetonitrila. 2004.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46132/tde-26092014-123704/pt-br.php >.
    • APA

      Yihwa, C., & Quina, F. H. (2004). Reatividade química e fotoquímica em agregados de tensoativos em água/acetonitrila. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46132/tde-26092014-123704/pt-br.php
    • NLM

      Yihwa C, Quina FH. Reatividade química e fotoquímica em agregados de tensoativos em água/acetonitrila [Internet]. 2004 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46132/tde-26092014-123704/pt-br.php
    • Vancouver

      Yihwa C, Quina FH. Reatividade química e fotoquímica em agregados de tensoativos em água/acetonitrila [Internet]. 2004 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46132/tde-26092014-123704/pt-br.php

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