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Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase (2004)

  • Authors:
  • Autor USP: ROCHA, ROSANA OLIVEIRA DA - FM
  • Unidade: FM
  • Sigla do Departamento: MPT
  • Subjects: MULHERES; RECEPTORES ANDROGÊNICOS (GENÉTICA); BIOLOGIA MOLECULAR (MÉTODOS)
  • Language: Português
  • Abstract: Pacientes com deficiência da 21-hidroxilase (21OHD) apresentam virilização da genitália externa em graus semelhantes nas formas virilizante simples e perdedora de sal. Isto poderia ser devido à variações individuais na sensibilidade aos andrógenos, a qual poderia ser determinada pelo polimorfismo de repetições CAG (nCAG) no exon 1 do receptor de andrógenos. Avaliamos o nCAG em 106 pacientes com 21OHD de acordo com o grau de virilização da genitália externa e com o grau de deficiência da 21OH e não observamos correlação estatística significativa. Outros fatores devem estar envolvidos como a atividade local da 5a-redutase
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 04.08.2004

  • How to cite
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    • ABNT

      ROCHA, Rosana Oliveira da; BACHEGA, Tania Aparecida Sartori Sanchez. Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase. 2004.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004.
    • APA

      Rocha, R. O. da, & Bachega, T. A. S. S. (2004). Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase. Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Rocha RO da, Bachega TASS. Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase. 2004 ;
    • Vancouver

      Rocha RO da, Bachega TASS. Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase. 2004 ;

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