Estabilidade do TSH, T4 e 17OHprogesterona neonatal em amostras coletadas em papel de filtro ao longo de 36 meses (2003)
- Authors:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: RECÉM-NASCIDO; HIPOTIREOIDISMO; HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (ANÁLISE); ESTUDOS RETROSPECTIVOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Belo Horizonte
- Date published: 2003
- Source:
- Título do periódico: Revista Médica de Minas Gerais
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 13, n. 1, supl. 2, p. 78, res. 77, set. 2003
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal
-
ABNT
NAKAMURA, I. T. et al. Estabilidade do TSH, T4 e 17OHprogesterona neonatal em amostras coletadas em papel de filtro ao longo de 36 meses. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2003 -
APA
Nakamura, I. T., Lando, V. S., Mazi, C. R., Abrão, M., Moreira, M., Alves, F. P., et al. (2003). Estabilidade do TSH, T4 e 17OHprogesterona neonatal em amostras coletadas em papel de filtro ao longo de 36 meses. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Nakamura IT, Lando VS, Mazi CR, Abrão M, Moreira M, Alves FP, Batista MC, Mendonça BB. Estabilidade do TSH, T4 e 17OHprogesterona neonatal em amostras coletadas em papel de filtro ao longo de 36 meses. Revista Médica de Minas Gerais. 2003 ; 13( 1): 78.[citado 2024 out. 01 ] -
Vancouver
Nakamura IT, Lando VS, Mazi CR, Abrão M, Moreira M, Alves FP, Batista MC, Mendonça BB. Estabilidade do TSH, T4 e 17OHprogesterona neonatal em amostras coletadas em papel de filtro ao longo de 36 meses. Revista Médica de Minas Gerais. 2003 ; 13( 1): 78.[citado 2024 out. 01 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas