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MNCF, um mediador inflamatório resistente à ação de glicocorticóides: secreção por macrófagos murinos (2004)

  • Authors:
  • Autor USP: TOLEDO, KARINA ALVES DE - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RBI
  • Subjects: IMUNOQUÍMICA; FATORES IMUNOLÓGICOS
  • Language: Português
  • Abstract: MNCF (Macrophage-derived Neutrophil Chemoatractant Factor) foi originalmente caracterizado como uma proteína ligante de D-galactose, derivada de monocamadas de macrófagos peritoneais de ratos, estimuladas com LPS. MNCF induz a migração de neutrófilos, uma atividade que é resistente ao efeito anti-inflamatório da dexametasona e é inibida por D-galactose. Tais peculiaridades permitiram sugerir que o MNCF pudesse corresponder a um mediador não descrito do processo inflamatório. No estudo presente, verificamos que o sobrenadante de monocamadas de macrófagos peritoneais de camundongos, estimuladas com LPS, era dotado de atividade MNCF, recuperada em fração adsorvida à melibiose-agarose. Esta fração apresentou perfil eletroforético coincidente com a do MNCF de rato (bandas majoritária de 69 e 59 kDa). Foi capaz de induzir migração de neutrófilos, atividade caracterizada como dose-dependente (3 µg/ml foi a concentração ótima) e resistente ao pré-tratamento dos camundongos-teste com dexametasona. A preparação foi denominada MNCF-c e ensaiada para as propriedades conhecidas de MNCF de rato. MNCF-c liga-se à laminina, interação inibida por 'alfa'-galactosídeo. Macrófagos da linhagem P388-D1, adaptados ao cultivo em meio livre de soro fetal bovino (Macrophage-SFM) também secretaram uma proteína ligante de melibiose com características próprias de MNCF. Ela foi denominada MNCF-P388, sendo capaz de induzir migração de neutrófilos resistente ao efeito anti-inflamatório dadexametasona e apresentado banda única (69 kDa) na análise eletroforética. Estamos fazendo esforços para resolver a estrutura primária da molécula de MNCF de diferentes origens. O investimento é justificado pela potencial relevância da atividade MNCF em diversas doenças, nas quais o controle da infiltração de neutrófilos é crucial
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 12.02.2004

  • How to cite
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    • ABNT

      TOLEDO, Karina Alves de. MNCF, um mediador inflamatório resistente à ação de glicocorticóides: secreção por macrófagos murinos. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 28 set. 2024.
    • APA

      Toledo, K. A. de. (2004). MNCF, um mediador inflamatório resistente à ação de glicocorticóides: secreção por macrófagos murinos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Toledo KA de. MNCF, um mediador inflamatório resistente à ação de glicocorticóides: secreção por macrófagos murinos. 2004 ;[citado 2024 set. 28 ]
    • Vancouver

      Toledo KA de. MNCF, um mediador inflamatório resistente à ação de glicocorticóides: secreção por macrófagos murinos. 2004 ;[citado 2024 set. 28 ]


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