Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas (2003)
- Authors:
- USP affiliated author: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- School: IB
- Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS; DOENÇAS GENÉTICAS; MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO; MAPEAMENTO GENÉTICO
- Language: Português
- Imprenta:
- Place of publication: Águas de Lindóia
- Date published: 2003
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference title: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
FONSECA, Simone Aparecida Siqueira da e VIANNA-MORGANTE, Angela Maria. Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 26 jun. 2022. -
APA
Fonseca, S. A. S. da, & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Fonseca SAS da, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas. Resumos. 2003 ;[citado 2022 jun. 26 ] -
Vancouver
Fonseca SAS da, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas. Resumos. 2003 ;[citado 2022 jun. 26 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
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