Systematic disruption of genes at a Leishmania chromosome end. (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: CRUZ, ANGELA KAYSEL - FMRP ; TOSI, LUIZ RICARDO ORSINI - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: LEISHMANIA BRASILIENSIS; GENÉTICA MOLECULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista do Instituto de medicina Tropical de São Paulo
- ISSN: 0036-4665
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 45, suppl.13, p. 180, res. BM74, 2003
- Conference titles: Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease
-
ABNT
SQUINA, F. M. et al. Systematic disruption of genes at a Leishmania chromosome end. Revista do Instituto de medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 mar. 2026. , 2003 -
APA
Squina, F. M., Pedrosa, A. L., Cruz, Â. K., & Tosi, L. R. O. (2003). Systematic disruption of genes at a Leishmania chromosome end. Revista do Instituto de medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Squina FM, Pedrosa AL, Cruz ÂK, Tosi LRO. Systematic disruption of genes at a Leishmania chromosome end. Revista do Instituto de medicina Tropical de São Paulo. 2003 ; 45 180.[citado 2026 mar. 12 ] -
Vancouver
Squina FM, Pedrosa AL, Cruz ÂK, Tosi LRO. Systematic disruption of genes at a Leishmania chromosome end. Revista do Instituto de medicina Tropical de São Paulo. 2003 ; 45 180.[citado 2026 mar. 12 ] - Identification of major surface protease (MSP) members in Trypanosoma rangeli
- Caracterização de um gene preferencialmente expresso em amastigotas de Leishmania (L) major
- Conservation of repetead elements within non-coding sequences of Leishmania spp
- Involvement of the Leishmania major BRCA2 homolog in double strand break repair
- A survey of Leishmania braziliensis genome
- Preliminary characterization of transcripts abundant in amastigote forms of Leishmania (L.) major
- A processed hort transcript of Leishmania, ODD1
- Comparative genomic analysis of three Leishmania species that cause diverse human disease
- Systematic production of resgents for gene inactivation in Leishmania
- Shuttle mutagenesis and targeted disruption of a telomere-located essential gene of Leishmania
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