Carcinoma medular de tireóide: da definição às bases moleculares (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: ELIAS, LUCILA LEICO KAGOHARA - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; MACIEL, LEA MARIA ZANINI - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0004-27302003000500004
- Subjects: NEOPLASIAS DAS PARATIREOIDES; GENÉTICA
- Language: Português
- Abstract: O carcinoma medular de tireóide (CMT) é um tumor maligno raro com origem nas células parafoliculares da tireóide, tendo como principal produto secretório a calcitonina. Representa 3 a 10% de todos os tumores tireoidianos e é responsável por um grande número de mortes em portadores de câncer de tireóide. Em 75-90% dos pacientes, o CMT ocorre de forma esporádica e, nos demais casos, é uma doença hereditária autossômica dominante com alto grau de penetrância e variabilidade de expressão, podendo fazer parte de 3 síndromes distintas: neoplasia endócrina múltipla (NEM) 2A, NEM 2B ou CMT familiar. As diferentes formas clínicas do CMT, principalmente as hereditárias, estão relacionadas com mutações no proto-oncogene RET, as quais resultam em ativação constitutiva do receptor de membrana tirosina-quinase RET. A distinção entre estas formas é de extrema relevância clínica por causa das diferenças apresentadas entre elas em termos de prognóstico e pela necessidade de um rastreamento familiar, aconselhamento genético e seguimento das formas hereditárias. A eficiência do rastreamento genético, pela pesquisa de mutações no proto-oncogene RET, está bem estabelecida no diagnóstico e na identificação de portadores assintomáticos das formas hereditárias de CMT, permitindo uma intervenção cirúrgica precoce e efetiva, reduzindo a morbidade e a mortalidade associadas a esta doença
- Imprenta:
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- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 47, n. 5, p. 515-528, 2003
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
MAGALHÃES, Patrícia Künzle Ribeiro et al. Carcinoma medular de tireóide: da definição às bases moleculares. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 47, n. 5, p. 515-528, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000500004. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Magalhães, P. K. R., Castro, M. de, Elias, L. L. K., & Maciel, L. M. Z. (2003). Carcinoma medular de tireóide: da definição às bases moleculares. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 47( 5), 515-528. doi:10.1590/s0004-27302003000500004 -
NLM
Magalhães PKR, Castro M de, Elias LLK, Maciel LMZ. Carcinoma medular de tireóide: da definição às bases moleculares [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2003 ; 47( 5): 515-528.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000500004 -
Vancouver
Magalhães PKR, Castro M de, Elias LLK, Maciel LMZ. Carcinoma medular de tireóide: da definição às bases moleculares [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2003 ; 47( 5): 515-528.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000500004 - Polymorphisms in the RET proto-oncogene and the phenotyopic presentation of familial medullary thyroid carcinoma
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302003000500004 (Fonte: oaDOI API)
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