Quimioprevenção da hepatocarcinogênese experimental com farnesol (FR) e geraniol (GR): mecanismos de ação envolvidos e expressão do receptor nuclear ativado pelo farnesóide X (FXR) (2003)
- Authors:
- Autor USP: MORENO, FERNANDO SALVADOR - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: HEPATOMA ANIMAL; NUTRIÇÃO; QUIMIOTERÁPICOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
- ISSN: 1516-9332
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 39, supl. 3, p. 71 res. ALN74, 2003
- Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP
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ABNT
ONG, Thomas Prates et al. Quimioprevenção da hepatocarcinogênese experimental com farnesol (FR) e geraniol (GR): mecanismos de ação envolvidos e expressão do receptor nuclear ativado pelo farnesóide X (FXR). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 fev. 2026. , 2003 -
APA
Ong, T. P., Heidor, R., Venancio, M. M. R., Conti, A. de, & Moreno, F. S. (2003). Quimioprevenção da hepatocarcinogênese experimental com farnesol (FR) e geraniol (GR): mecanismos de ação envolvidos e expressão do receptor nuclear ativado pelo farnesóide X (FXR). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Ong TP, Heidor R, Venancio MMR, Conti A de, Moreno FS. Quimioprevenção da hepatocarcinogênese experimental com farnesol (FR) e geraniol (GR): mecanismos de ação envolvidos e expressão do receptor nuclear ativado pelo farnesóide X (FXR). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 71 res. ALN74.[citado 2026 fev. 09 ] -
Vancouver
Ong TP, Heidor R, Venancio MMR, Conti A de, Moreno FS. Quimioprevenção da hepatocarcinogênese experimental com farnesol (FR) e geraniol (GR): mecanismos de ação envolvidos e expressão do receptor nuclear ativado pelo farnesóide X (FXR). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 71 res. ALN74.[citado 2026 fev. 09 ] - Os triterpenóides ácidos oleanólico (AO) e ursólico (AU) reduzem lesões pré-neoplásicas (LPN) em remodelação, mas não as persistentes, em modelo de hepatocarcinogênese em ratos
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