O tratamento crônico com cocaína durante a prenhez provoca a inibição do comportamento maternal (CM) e alterações neuroquímicas durante a lactação (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: FLORIO, JORGE CAMILO - FMVZ ; FELICIO, LUCIANO FREITAS - FMVZ
- Unidade: FMVZ
- Subjects: RATOS; PRENHEZ; COCAÍNA; COMPORTAMENTO MATERNO ANIMAL
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2003
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental
-
ABNT
VALERA, Adriana Gonzalez et al. O tratamento crônico com cocaína durante a prenhez provoca a inibição do comportamento maternal (CM) e alterações neuroquímicas durante a lactação. 2003, Anais.. São Paulo: Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 2003. . Acesso em: 14 fev. 2026. -
APA
Valera, A. G., Flório, J. C., Nasello, A. G., & Felicio, L. F. (2003). O tratamento crônico com cocaína durante a prenhez provoca a inibição do comportamento maternal (CM) e alterações neuroquímicas durante a lactação. In Resumos. São Paulo: Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. -
NLM
Valera AG, Flório JC, Nasello AG, Felicio LF. O tratamento crônico com cocaína durante a prenhez provoca a inibição do comportamento maternal (CM) e alterações neuroquímicas durante a lactação. Resumos. 2003 ;[citado 2026 fev. 14 ] -
Vancouver
Valera AG, Flório JC, Nasello AG, Felicio LF. O tratamento crônico com cocaína durante a prenhez provoca a inibição do comportamento maternal (CM) e alterações neuroquímicas durante a lactação. Resumos. 2003 ;[citado 2026 fev. 14 ] - Reproductive experience increases striatal and hypothalamic dopamine levels in pregnant rats
- Stimulation of either cholecystokinin receptor subtype reduces while antagonists potentiate or sensitize a morphine-induced excitatory response
- Prior parity reduces the light-dark shift-related increase in striatal dopaminergic and serotoninergic activity in rats as measured using in vivo microdialysis
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