TTR ALA71: mutação de novo causando polineuropatia em paciente brasileiro (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARQUES JUNIOR, WILSON - FMRP ; BARREIRA, AMILTON ANTUNES - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO; AMILOIDOSE; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: O dentrito
- ISSN: 1413-0114
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 9, n. 3, p. 55, res. T1, 2003
- Conference titles: Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica-SBIN
-
ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson et al. TTR ALA71: mutação de novo causando polineuropatia em paciente brasileiro. O dentrito. Curitiba: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 fev. 2026. , 2003 -
APA
Marques Júnior, W., Marques, V. D., Pinheiro, A., & Barreira, A. A. (2003). TTR ALA71: mutação de novo causando polineuropatia em paciente brasileiro. O dentrito. Curitiba: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Marques Júnior W, Marques VD, Pinheiro A, Barreira AA. TTR ALA71: mutação de novo causando polineuropatia em paciente brasileiro. O dentrito. 2003 ; 9( 3): 55.[citado 2026 fev. 12 ] -
Vancouver
Marques Júnior W, Marques VD, Pinheiro A, Barreira AA. TTR ALA71: mutação de novo causando polineuropatia em paciente brasileiro. O dentrito. 2003 ; 9( 3): 55.[citado 2026 fev. 12 ] - Concurrent multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis
- Perdas sensitivas no tronco em pacientes com neuropatias desmielizantes
- Imunoterapia em sgb, mg, pidc e em v. Ciclofosfomida ciclosporina / combinacao procedimentos e b-interflon
- Imunoterapia na mg, sgb, pidc e esclerose multipla i. Plasmaferese
- Estudo das neuropatias periféricas no Estado de São Paulo de 1939 a 1985
- Estudo neurofisiologico em neuropatia apos intoxicacao com organo fosforado
- Imunoglobina humana endovenosa em altas doses (igiv) na sindrome de guillain barre (sgb)
- Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP): differential diagnosis with aquired neuropathies
- Clinical manifestations of patients with the hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) and deletion of 17P11.2 chromossome
- Phenotypic characterization of late-onset TTR met 30 familiar amyloid polyneuropathy
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas