Angioedema hereditário (HAE): oxandrolona como uma nova opção para o tratamento clínico (2003)
- Authors:
- Autor USP: DUARTE, ALBERTO JOSE DA SILVA - FM
- Unidade: FM
- Assunto: ALERGIA E IMUNOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 26, n. 5, p.194, res. TL-074, 2003
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Alergis e Imunopatologia
-
ABNT
GRUMACH, A. S. et al. Angioedema hereditário (HAE): oxandrolona como uma nova opção para o tratamento clínico. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2003 -
APA
Grumach, A. S., Moraes-Vasconcelos, D., Arruk, V., Chagas, K. N., Carvalho Junior, F. F., Barros, N. C., & Duarte, A. J. da S. (2003). Angioedema hereditário (HAE): oxandrolona como uma nova opção para o tratamento clínico. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Grumach AS, Moraes-Vasconcelos D, Arruk V, Chagas KN, Carvalho Junior FF, Barros NC, Duarte AJ da S. Angioedema hereditário (HAE): oxandrolona como uma nova opção para o tratamento clínico. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2003 ; 26( 5): 194.[citado 2024 out. 10 ] -
Vancouver
Grumach AS, Moraes-Vasconcelos D, Arruk V, Chagas KN, Carvalho Junior FF, Barros NC, Duarte AJ da S. Angioedema hereditário (HAE): oxandrolona como uma nova opção para o tratamento clínico. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2003 ; 26( 5): 194.[citado 2024 out. 10 ] - IFN-g receptor deficiency: report of the first known brazilian patients
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