Síndrome EEC: relato de caso clínico (2003)
- Authors:
- Autor USP: NEVES, LUCIMARA TEIXEIRA DAS - HRAC
- Unidade: HRAC
- Subjects: LÁBIO FISSURADO; FISSURA PALATINA; ODONTOPEDIATRIA
- Language: Português
- Abstract: A síndrome EEC é definida como uma anomalia congênita múltipla caracterizada por displasia ecotodérmica, ectrodactilia e fissura labiopalatal. Neste artigo, os autores relatam um caso clínico de uma criança portadora desta síndrome, que apresenta sinais clássicos de displasia ectodérmica, incluindo anomalias dentárias, associadas a alterações de extremidades e fissura labiopalatal bilateral. O objetivo do trabalho é discutir uma opção de abordagem odontológica para esses casos
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- Source:
- Título: Revista Odontológica de Araçatuba
- ISSN: 1677-6704
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 24, n. 1, p. 14-17, jan./jul. 2003
-
ABNT
GOMES, Alessandra Cristina e BIELLA, Vivian de Agostino e NEVES, Lucimara Teixeira das. Síndrome EEC: relato de caso clínico. Revista Odontológica de Araçatuba, v. 24, n. ja/jul. 2003, p. 14-17, 2003Tradução . . Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Gomes, A. C., Biella, V. de A., & Neves, L. T. das. (2003). Síndrome EEC: relato de caso clínico. Revista Odontológica de Araçatuba, 24( ja/jul. 2003), 14-17. -
NLM
Gomes AC, Biella V de A, Neves LT das. Síndrome EEC: relato de caso clínico. Revista Odontológica de Araçatuba. 2003 ; 24( ja/jul. 2003): 14-17.[citado 2025 dez. 27 ] -
Vancouver
Gomes AC, Biella V de A, Neves LT das. Síndrome EEC: relato de caso clínico. Revista Odontológica de Araçatuba. 2003 ; 24( ja/jul. 2003): 14-17.[citado 2025 dez. 27 ] - Aspectos clinicos e sequencia de conduta cirurgica diante de um caso de mucocele
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