Trombose venosa profunda e câncer: análise das mutações em fatores trombofílicos hereditários (2003)
- Authors:
- Autor USP: RAMACCIOTTI, EDUARDO - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MCG
- Assunto: NEOPLASIAS (COMPLICAÇÕES)
- Language: Português
- Abstract: Trombose venosa é uma complicação comum em pacientes com neoplasias. Estudou-se a prevalência das mutações do FV, FII, FXIII e MTHFr em 211 pacientes oncológicos, 64 com tromboembolismo venoso. Detectou-se a prevalência do fator V Leiden em 1.5% no grupo com trombose e 2.7% no grupo sem trombose (O.R.= 0.586, I.C.= 0.064-5.352); mutação da protrombina em 1.5% versus 1.3% (O. R.= 1.169, I. C. = 0.104-13.135); mutação do fator XIII em 29.6% versus 28.5% (O. R. =1.056, I. C. =0.554-2.011) e mutação na MTHFr em 53.1% versus 60.5% (O. R. = 0.764, I. C. = 0.421-1.386). Concluiu-se que essas mutações têm pouca influência na hipercoagulabilidade dos pacientes com câncer
- Imprenta:
- Data da defesa: 04.12.2003
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ABNT
RAMACCIOTTI, Eduardo; WOLOSKER, Nelson. Trombose venosa profunda e câncer: análise das mutações em fatores trombofílicos hereditários. 2003.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. -
APA
Ramacciotti, E., & Wolosker, N. (2003). Trombose venosa profunda e câncer: análise das mutações em fatores trombofílicos hereditários. Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Ramacciotti E, Wolosker N. Trombose venosa profunda e câncer: análise das mutações em fatores trombofílicos hereditários. 2003 ; -
Vancouver
Ramacciotti E, Wolosker N. Trombose venosa profunda e câncer: análise das mutações em fatores trombofílicos hereditários. 2003 ;
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