Phenotype and genotype correlation of the microconversion from the CYP21A1P to the CYP21A2 gene in congenital adrenal hyperplasia (2003)
- Autores:
- Autores USP: ELIAS, LUCILA LEICO KAGOHARA - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0100-879x2003001000006
- Assuntos: HIPERPLASIAS (CONGÊNITO); HIDROXILASE; MUTAÇÃO; GENÓTIPOS; FENÓTIPOS
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2003
- Fonte:
- Título do periódico: Brazilian Journal of Medical and biological Research
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
TORRES, N. et al. Phenotype and genotype correlation of the microconversion from the CYP21A1P to the CYP21A2 gene in congenital adrenal hyperplasia. Brazilian Journal of Medical and biological Research, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2003001000006. Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Torres, N., Mello, M. P., Germano, C. M. R., Elias, L. L. K., Moreira, A. C., & Castro, M. (2003). Phenotype and genotype correlation of the microconversion from the CYP21A1P to the CYP21A2 gene in congenital adrenal hyperplasia. Brazilian Journal of Medical and biological Research. doi:10.1590/s0100-879x2003001000006 -
NLM
Torres N, Mello MP, Germano CMR, Elias LLK, Moreira AC, Castro M. Phenotype and genotype correlation of the microconversion from the CYP21A1P to the CYP21A2 gene in congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Brazilian Journal of Medical and biological Research. 2003 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2003001000006 -
Vancouver
Torres N, Mello MP, Germano CMR, Elias LLK, Moreira AC, Castro M. Phenotype and genotype correlation of the microconversion from the CYP21A1P to the CYP21A2 gene in congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Brazilian Journal of Medical and biological Research. 2003 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2003001000006 - Molecular analysis of the hot spot area of the HSD3B2 gene in patientswith 3'beta'HSD deficiency
- Insuficiência adrenal primária no adulto: 150 anos depois de Addison
- Sensibilidade aos glicocorticóides (GC) em indivíduos normais
- A dose-response study of salivary cortisol after dexamethasone suppression test in Cushing's disease and its potential use in the differential diagnosis of Cushing's syndrome
- Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da enzima 3'beta'-hidroxiesteróide desidrogenase (3'beta'HSD): análise bioquímica e genética
- Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3'beta'-hidroxisteroide desidrogenase (3'beta'HSD): análise e bioquímica e genética
- Endocrine disorders in pediatric: onset langerhans cell histiocytosis
- Glucocorticoid sensitivity in young healthy individuals: in vitro and in vivo studies
- Salivary cortisol response to overnight dexamethasone suppression test in the differential diagnosis of cushing syndrome
- Progressive decline of vasopressin secretion in familial autossomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus presenting a novel mutation in the vasopressin-neurophysin II gene
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0100-879x2003001000006 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
