Hyperhomocysteinemia increases the risk of venous thrombosis independent of the C677T mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene in selected Brazilian patients (2002)
- Authors:
- Autor USP: ZAGO, MARCO ANTONIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1097/00001721-200204000-00014
- Assunto: HEMATOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Blood Coagulation and Fibrinolusis
- ISSN: 0957-5235
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 13, n. 3, p. 271-275, 2002
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MORELLI, Vânia M. et al. Hyperhomocysteinemia increases the risk of venous thrombosis independent of the C677T mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene in selected Brazilian patients. Blood Coagulation and Fibrinolusis, v. 13, n. 3, p. 271-275, 2002Tradução . . Acesso em: 02 fev. 2023. -
APA
Morelli, V. M., Lourenço, D. M., D'almeida, V., Franco, R. F., Miranda, F., Zago, M. A., & Noguti, M. A. E. (2002). Hyperhomocysteinemia increases the risk of venous thrombosis independent of the C677T mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene in selected Brazilian patients. Blood Coagulation and Fibrinolusis, 13( 3), 271-275. doi:10.1097/00001721-200204000-00014 -
NLM
Morelli VM, Lourenço DM, D'almeida V, Franco RF, Miranda F, Zago MA, Noguti MAE. Hyperhomocysteinemia increases the risk of venous thrombosis independent of the C677T mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene in selected Brazilian patients. Blood Coagulation and Fibrinolusis. 2002 ; 13( 3): 271-275.[citado 2023 fev. 02 ] -
Vancouver
Morelli VM, Lourenço DM, D'almeida V, Franco RF, Miranda F, Zago MA, Noguti MAE. Hyperhomocysteinemia increases the risk of venous thrombosis independent of the C677T mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene in selected Brazilian patients. Blood Coagulation and Fibrinolusis. 2002 ; 13( 3): 271-275.[citado 2023 fev. 02 ] - Prevalência da mutação Thr325ILe no gene do TAFI em pacientes com trombose venosa profunda (TVP)
- Novos marcadores surrogate para genes VH na LLC
- Prevalência da mutação THR325ILE no gene do TAFI em pacientes com trombose venosa profunda
- Investigação inovadora e integrada.[Depoimento a Adriana Cruz]
- An INDEL polymorphism at the X-STR GATA172D05
- USP se destaca em rankings internacionais. [Depoimento à Gabriela Stocco]
- Estímulo à criatividade e à cooperação. [Depoimento]
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- Role of irreversibly sickled cells in reducing the osmotic fragility of red cells in sickle cell anemia
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Informações sobre o DOI: 10.1097/00001721-200204000-00014 (Fonte: oaDOI API)
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