Leucemia mielóide aguda: diagnóstico: morfologia, imunofenótipo e citogenética (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: REGO, EDUARDO MAGALHAES - FMRP ; FALCAO, ROBERTO PASSETTO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: TRANSTORNOS LINFOPROLIFERATIVOS; NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLÓGICO
- Language: Português
- Abstract: A classificação das leucemias mielóides agudas (LMAs) da Organização Mundial de Saúde (OMS) incorpora e interrelaciona as características morfológicas, citogenéticas, moleculares e imunofenotípicas com o objetivo de identificar categorias com prognósticos distintos. O critério diagnóstico para a LMA, segundo esta classificação, é a infiltração da medula óssea ou do sangue por 20% ou mais de mieloblastos. Quatro categorias são reconhecidas: i) LMA associada a anormalidades genéticas recorrentes; ii) LMA com displasia de linhagens múltiplas; iii) LMA associada a tratamento e iv) LMA não categorizada nos itens anteriores. As LMAs associadas às translocações cromossômicas recorrentes: t(15;17)(q22;q12); t(8;21)(q22;q22); inv(16(p13q22) e as LMAs associadas à anormalidades do cromossomo 11q23 (gene MLL) são classificadas como subtipos distintos. Enquanto o prognóstico nos três primeiros subtipos de LMA é favorável, o último está associado à diminuição da sobrevida livre de doença. LMAs associadas a com anormalidades cariotípicas complexas, deleções parciais ou perda dos cromossomos 5 e 7, freqüentemente apresentam displasia de múltiplas linhagens, elevada freqüência de expressão da proteína de resistência a múltiplas drogas (MDR) e prognóstico desfavorável. Em relação a classificação Franco Américo Britânica (FAB) das LMAs, ressalte-se na classificação da OMS: a) a mudança na percentagem de blastos de 30% para 20% e, b) a alternativa do diagnóstico serbaseado exclusivamente na análise do sangue. Entretanto, o aspecto mais relevante na nova classificação é a identificação de categorias com prognósticos distintos
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2002
- Source:
- Título: Série de monografias da Escola Brasileira de hematologia
- ISSN: 1516-0696
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 9, p. 54-65, 2002
-
ABNT
REGO, Eduardo Magalhães e FALCÃO, Roberto Passetto. Leucemia mielóide aguda: diagnóstico: morfologia, imunofenótipo e citogenética. Série de monografias da Escola Brasileira de hematologia, v. 9, p. 54-65, 2002Tradução . . Acesso em: 03 maio 2025. -
APA
Rego, E. M., & Falcão, R. P. (2002). Leucemia mielóide aguda: diagnóstico: morfologia, imunofenótipo e citogenética. Série de monografias da Escola Brasileira de hematologia, 9, 54-65. -
NLM
Rego EM, Falcão RP. Leucemia mielóide aguda: diagnóstico: morfologia, imunofenótipo e citogenética. Série de monografias da Escola Brasileira de hematologia. 2002 ; 9 54-65.[citado 2025 maio 03 ] -
Vancouver
Rego EM, Falcão RP. Leucemia mielóide aguda: diagnóstico: morfologia, imunofenótipo e citogenética. Série de monografias da Escola Brasileira de hematologia. 2002 ; 9 54-65.[citado 2025 maio 03 ] - Downregulation of MDR1/P-glycoprotein preceeds overt acute promyelocytic leukemia in PML-RAR'alfa' transgenic mouse models
- Segmental amplification of MLL gene associated with high expression of AURKA and AURKB genes in a case of acute monoblastic leukemia with complex karyotype
- Diminuição da função da P-gp precede o desenvolvimento da Leucemia Promielocítica aguda em camundongos trangênicos PML-RAR'alfa'
- Leucemia linfocítica crônica biclonal
- P-gp function and expression in decreased in hCG-PML-RAR'alfa' transgenic mice before the development of leukemia
- High expression of AURKA and AURKB is associated with unfavorable cytogenetic abnormalities and high white blood cell count in patients with acute myeloid leukemia
- Linfomas de células T e NK
- FISH analysis for TET2 deletion in a cohort of 362 Brazilian myeloid malignancies: correlation with karyotype abnormalities
- Identification of a new translocation that disrupts the RUNX1 gene in a patient with de novo acute myeloid leukemia
- Smudge cells in peripheral blood smears did not differentiate chronic lymphocytic leukemia from other B-cell chronic lymphoprolipherative diseases
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
