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Caracterização do padrão pontilhado fino denso detectado pela técnica de imunofluorescência indireta em células HEp-2 (2003)

  • Authors:
  • Autor USP: DELLAVANCE, ALESSANDRA - FM
  • Unidade: FM
  • Sigla do Departamento: MPT
  • Subjects: CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR (IMUNOLOGIA); AUTOANTICORPOS (ANÁLISE); AUTOIMUNIDADE (IMUNOLOGIA)
  • Language: Português
  • Abstract: A triagem de auto-anticorpos contra antígenos celulares é importante no auxílio diagnóstico de doenças auto-imunes e, em alguns casos, no acompanhamento da atividade da doença. Quando realizada pela técnica de imunofluorescência indireta (IFI), tendo células HEp-2 como fonte antigênica, diversos padrões de IFI são vistos, destacando-se o pontilhado fino denso (PFd) com alta incidência (30%). O objetivo deste estudo foi caracterizar antígeno e anticorpo envolvidos nesta reatividade e possíveis associações clínicas. A reatividade nuclear é decorrente de um auto-anticorpo da classe IgG contra uma proteína relacionada a um fator de crescimento e sobrevida celular sem associação clínica específica. Foi observado em pacientes com doenças auto-imunes(36%), queixas vagas e normais (33%) e dores difusas (26%)
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 15.08.2003

  • How to cite
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    • ABNT

      DELLAVANCE, Alessandra. Caracterização do padrão pontilhado fino denso detectado pela técnica de imunofluorescência indireta em células HEp-2. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 26 jan. 2026.
    • APA

      Dellavance, A. (2003). Caracterização do padrão pontilhado fino denso detectado pela técnica de imunofluorescência indireta em células HEp-2 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Dellavance A. Caracterização do padrão pontilhado fino denso detectado pela técnica de imunofluorescência indireta em células HEp-2. 2003 ;[citado 2026 jan. 26 ]
    • Vancouver

      Dellavance A. Caracterização do padrão pontilhado fino denso detectado pela técnica de imunofluorescência indireta em células HEp-2. 2003 ;[citado 2026 jan. 26 ]

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