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Química iônica em fase gasosa de substâncias relevantes em ciência dos materiais (2003)

  • Authors:
  • Autor USP: XAVIER, LUCIANO APARECIDO - IQ
  • Unidade: IQ
  • Sigla do Departamento: QFL
  • Subjects: FOTOQUÍMICA; ESPECTROMETRIA DE MASSAS; FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA
  • Language: Português
  • Abstract: O desenvolvimento desta tese foi direcionado ao estudo da química iônica, em fase gasosa, de alguns compostos organo-metálicos, como: Ge(´OEt)IND.4´, Ti(i- ´PRO)IND.4´, ´BU IND.3´SnOMe, Ge´Et IND.4´, Ge´Me IND.4´, Si´Me IND.4´ e ´Me IND.6´´Si IND.2´NH. Foram abordados vários aspectos da química iônica destes compostos desde o estudo dos seus processos de fragmentação, a reatividade de cátions e ânions derivados destes compostos, a fotodisssociação de espécies hipervalentes formadas a partir de reações de adição, e por último foram obtidos dados sobre a afinidade protônica de ânions derivados de germânio. Além disto, foram promovidas outras investigações experimentais destinadas à obtenção de informações sobre a estrutura de espécies hipervalentes e a análise de substâncias químicas desconhecidas contendo átomos de Ge. Os resultados obtidos em algumas investigações são conclusivos, e por isto em alguns casos não foi criada uma seção voltada exclusivamente para as conclusões. Mesmo assim, algumas observações podem ser destacadas. De modo geral, os alcóxidos metálicos reagem com íon fluoreto através de reações de adição-eliminação formando complexos pentacoordenados, que no caso dos derivados de germânio e titânio, absorvem radiação infravermelha de um laser de C´O IND.2´, e por absorção multifotônica promovem sucessivos processos de eliminação de espécies neutras simples. O mesmo comportamento não é observado nas alquilas metálicas. Os cátionsderivados destes compostos são poderosos ácidos de Lewis, e sofrem reações de adição-eliminação com diversos substratos neutros, do tipo base de Lewis. O mais surpreendente foi à observação de reações de abstração de ligantes como ´CH IND.3-´ por alguns destes cátions, e a subseqüente formação, em alguns casos, de espécies formadas através de reações de troca de ligantes. A afinidade protônica de alguns ânions formados através da fotodissociação de espécies hipervalentes,continua> continuaçãoderivadas de germânio, foi obtida por meio de reações de abstração de prótons com substratos de afinidade protônica conhecida. Foi possível caracterizar a acidez dos ácidos conjugados destes ánions como sendo próxima a das mercaptanas
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 28.04.2003
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      XAVIER, Luciano Aparecido. Química iônica em fase gasosa de substâncias relevantes em ciência dos materiais. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46132/tde-11052018-153607/. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Xavier, L. A. (2003). Química iônica em fase gasosa de substâncias relevantes em ciência dos materiais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46132/tde-11052018-153607/
    • NLM

      Xavier LA. Química iônica em fase gasosa de substâncias relevantes em ciência dos materiais [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46132/tde-11052018-153607/
    • Vancouver

      Xavier LA. Química iônica em fase gasosa de substâncias relevantes em ciência dos materiais [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46132/tde-11052018-153607/

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