Detecção da expressão do gene pal em calos de Citrus sinensis (L.) Osbeck cv. Pêra após co-cultivo com Xylella fastidiosa (2003)
- Authors:
- Autor USP: DELLIAS, MARINA DE TOLEDO FERRAZ - CENA
- Unidade: CENA
- Assunto: EXPRESSÃO GÊNICA
- Language: Português
- Abstract: O Brasil se destaca como o maior produtor mundial de laranjas, sendo o Estado de São Paulo responsável por 80% da produção nacional. A laranja `Pêra´ [Citrus sinensis (L.) Osbeck cv. Pêra], principal variedade de laranja-doce cultivada neste Estado, é suscetível a clorose variegada dos citros (CVC). A CVC é uma doença causada pela bactéria Xylella fastidiosa que, nos últimos anos, vem causando grandes perdas econômicas para a citricultura do país. Perante a importância da CVC, estudos referentes à interação patógeno-hospedeiro poderão contribuir para o entendimento dos mecanismos de defesa da planta. A PAL ("phenylalanine ammonia-lyase") desempenha um importante papel na resposta de defesa das plantas, durante as infecções microbianas. O objetivo deste trabalho foi estabelecer, em uma primeira fase, um sistema de co-cultivo, in vitro, de calos de laranja `Pêra´ com a bactéria X. fastidiosa e detectar, através de RT-PCR, a expressão do gene pal dos calos em interações feitas, separadamente, com dois isolados de X. fastidiosa: um proveniente de citros, causador da CVC (interação compatível) e outro de videira, responsável pela doença de "Pierce" nos EUA (interação incompatível). Inicialmente, cinco sistemas de co-cultivo dos calos com X. fastidiosa isolado de videira foram realizados: 1) meios de cultura adjacentes (MA); 2) filtro Whatman No 2 (F); 3) "Millicell Culture Plate Inserts" (M); 4) sobrenadante da cultura de X. fastidiosa (S); e 5) contatodireto dos calos com a bactéria (CD). Em cada um dos sistemas, quatro períodos de interação com a bactéria foram avaliados: 4, 6, 8 e 10 horas (MA, F, M e S) e 1, 3, 6 e 9 dias (CD). Após cada período, o RNA total dos calos foi extraído e utilizado em reações de RT-PCR. O fragmento do gene pal (530 pb) foi detectado em todos os sistemas avaliados, sendo o co-cultivo dos calos em contato direto com a bactéria o único que, em uma análise qualitativa, revelou uma ) detecção diferencial da expressão deste gene. Portanto, este sistema de co-cultivo foi selecionado para a interação dos calos com X. fastidiosa isolado de citros. Os resultados mostraram que os calos de laranja `Pêra´ responderam diferentemente aos isolados de citros e videira, evidenciando a distinção entre eles. A detecção da expressão do gene pal ocorreu mais rapidamente na interação incompatível - isolado de videira (1 dia) do que na interação compatível - isolado de citros (3 dias)
- Imprenta:
- Publisher place: Piracicaba
- Date published: 2003
- Data da defesa: 31.03.2003
-
ABNT
DELLIAS, Marina de Toledo Ferraz. Detecção da expressão do gene pal em calos de Citrus sinensis (L.) Osbeck cv. Pêra após co-cultivo com Xylella fastidiosa. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Piracicaba, 2003. . Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Dellias, M. de T. F. (2003). Detecção da expressão do gene pal em calos de Citrus sinensis (L.) Osbeck cv. Pêra após co-cultivo com Xylella fastidiosa (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Piracicaba. -
NLM
Dellias M de TF. Detecção da expressão do gene pal em calos de Citrus sinensis (L.) Osbeck cv. Pêra após co-cultivo com Xylella fastidiosa. 2003 ;[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Dellias M de TF. Detecção da expressão do gene pal em calos de Citrus sinensis (L.) Osbeck cv. Pêra após co-cultivo com Xylella fastidiosa. 2003 ;[citado 2024 mar. 28 ]
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas