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Adição de Michael: estereosseletividade e aplicação na síntese de furanos 3-substituídos (2002)

  • Authors:
  • Autor USP: CUNHA NETO, ALVARO - FFCLRP
  • Unidade: FFCLRP
  • Sigla do Departamento: 593
  • Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
  • Language: Português
  • Abstract: Este trabalho descreve estudos relacionados à adição conjugada (adição de Michael) de bis (feniltio) metil lítio a ésteres 'alfa',ß-insaturados-'gama'-O-substituídos. A seletividade da reação foi estudada em função da proporção de HMPA e da estrutura do substrato. Os resultados demonstraram uma grande influência da quantidade de HMPA na diastereosseletividade da reação. Os ésteres 'alfa', ß-insaturados-'gama'-O-substituídos utilizados neste estudo foram preparados a partir do D-manitol. Os adutos de Michael obtidos foram utilizados para testar a viabilidade de uma rota sintética para a obtenção de furanos 3-substituídos enantioméricamente puros
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 28.06.2002

  • How to cite
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    • ABNT

      CUNHA NETO, Álvaro; SILVA, Gil Valdo José da. Adição de Michael: estereosseletividade e aplicação na síntese de furanos 3-substituídos. 2002.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2002.
    • APA

      Cunha Neto, Á., & Silva, G. V. J. da. (2002). Adição de Michael: estereosseletividade e aplicação na síntese de furanos 3-substituídos. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Cunha Neto Á, Silva GVJ da. Adição de Michael: estereosseletividade e aplicação na síntese de furanos 3-substituídos. 2002 ;
    • Vancouver

      Cunha Neto Á, Silva GVJ da. Adição de Michael: estereosseletividade e aplicação na síntese de furanos 3-substituídos. 2002 ;

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