Correlação entre a evolução clínica e a freqüência de micronúcleos em células de pacientes portadores de carcinoma orais e da orofaringe (2002)
- Authors:
- Autor USP: GATTAS, GILKA JORGE FIGARO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s0104-42302002000400037
- Subjects: OROFARINGE; CARCINOMA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista da Associação Medica Brasileira
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 48, n. 4, out.-nov., p. 317-322, 2002
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
CARVALHO, Marcos Brasilino de et al. Correlação entre a evolução clínica e a freqüência de micronúcleos em células de pacientes portadores de carcinoma orais e da orofaringe. Revista da Associação Medica Brasileira, v. out.-no, n. 4, p. 317-322, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-42302002000400037. Acesso em: 11 fev. 2026. -
APA
Carvalho, M. B. de, Ramirez, A., Gattás, G. J. F., Guedes, A. L., Amar, A., Rapoport, A., et al. (2002). Correlação entre a evolução clínica e a freqüência de micronúcleos em células de pacientes portadores de carcinoma orais e da orofaringe. Revista da Associação Medica Brasileira, out.-no( 4), 317-322. doi:10.1590/s0104-42302002000400037 -
NLM
Carvalho MB de, Ramirez A, Gattás GJF, Guedes AL, Amar A, Rapoport A, Barauna Neto JC, Curioni OA. Correlação entre a evolução clínica e a freqüência de micronúcleos em células de pacientes portadores de carcinoma orais e da orofaringe [Internet]. Revista da Associação Medica Brasileira. 2002 ; out.-no( 4): 317-322.[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302002000400037 -
Vancouver
Carvalho MB de, Ramirez A, Gattás GJF, Guedes AL, Amar A, Rapoport A, Barauna Neto JC, Curioni OA. Correlação entre a evolução clínica e a freqüência de micronúcleos em células de pacientes portadores de carcinoma orais e da orofaringe [Internet]. Revista da Associação Medica Brasileira. 2002 ; out.-no( 4): 317-322.[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302002000400037 - CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0104-42302002000400037 (Fonte: oaDOI API)
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