Clustering of breast cancer and other malignancies within families assisted at a Brazilian cancer center (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: LATORRE, MARIA DO ROSARIO DIAS DE OLIVEIRA - FSP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidades: FSP; FMRP
- Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Putting Genetics into Practice
- Conference titles: Annual International Conference of the International Society of Nurses in Genetics
-
ABNT
FLÓRIA, Milena J. S.; SILVA, Simone N.; LATORRE, Maria do Rosário Dias de Oliveira; et al. Clustering of breast cancer and other malignancies within families assisted at a Brazilian cancer center. Putting Genetics into Practice[S.l: s.n.], 2002. -
APA
Flória, M. J. S., Silva, S. N., Latorre, M. do R. D. de O., Achatz, M. I. W., Ramos, E. S., & Rocha, J. C. C. (2002). Clustering of breast cancer and other malignancies within families assisted at a Brazilian cancer center. Putting Genetics into Practice. Baltimore: ISONG. -
NLM
Flória MJS, Silva SN, Latorre M do RD de O, Achatz MIW, Ramos ES, Rocha JCC. Clustering of breast cancer and other malignancies within families assisted at a Brazilian cancer center. Putting Genetics into Practice. 2002 ; -
Vancouver
Flória MJS, Silva SN, Latorre M do RD de O, Achatz MIW, Ramos ES, Rocha JCC. Clustering of breast cancer and other malignancies within families assisted at a Brazilian cancer center. Putting Genetics into Practice. 2002 ; - Associações familiais de câncer de mama com outras malignidades em pacientes atendidos no Hospital do Câncer AC Camargo-SP
- Perfil lipídico de individuos sem cardiopatia com sobrepeso e obesidade
- Genitopatellar syndrome: case report
- DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens
- Síndrome de beckwith wiedemann: realto de caso com história familial positiva e estudo do gene CDKNIC
- Narina supranumerária: uma anomalia congåenita rara
- Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico
- Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney
- Genes TSPY e SRY nas alterações estruturais do cromossomo Y
- Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas