Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de ciprofloxacino 250mg comercializados como similares no Brasil (2002)
- Authors:
- Autor USP: PITA, NILSON OLIVEIRA GONÇALVES - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBF
- Subjects: MEDICAMENTO (AVALIAÇÃO); QUIMIOTERÁPICOS (AVALIAÇÃO); QUÍMICA FARMACÊUTICA
- Language: Português
- Abstract: O ciprofloxacino e um quirnioterapico de amplo espectro utilizado para o tratamento de patologias causadas por microorganismos gram-positivos e gram-negativos sensíveis. No Brasil, e encontrado sob a forma de comprimidos de pronta liberação, sendo produzido por varios laboratorios diferentes. O presente trabalho avaliou in vitro, oito especialidades farmacêuticas contendo ciprofloxacino (250 mg), sendo o produto C, o medicamento referencia (´Cipro MARCA REGISTRADA´) fabricado pela ´Bayer MARCA REGISTRADA´ S.A. e A, B, D, E, F, G e H medicamentos considerados similares. Foram executados os seguintes ensaios físico-químicos: aspecto, peso medio, dureza, teor, teste de dissolução e perfil de dissolução, a partir do qual foram calculados modelos cinéticos, os fatores de diferença (´f IND.1´) e similaridade (´f IND.2´) e eficiência de dissolução (ED). O preço máximo ao consumidor também foi levantado, para que fosse possível compará-lo com o desempenho dos produtos. Os resultados obtidos demonstram que todas as amostras atendem aos critérios especificados pelo teste de dissolução (USP 24 ed., 2000), mas somente os produtos 8, C, E e H foram aprovados no primeiro estágio (´S IND.1´). A partir dos perfis de dissolução verificou-se que os produtos B, C, E e H atendem ao modelo de cinético de primeira ordem e os produtos A, D, F e G ao modelo de Higuchi. Através dos valores obtidos para ´f IND.2´, e ´f IND.2´ pode-se considerar que os produtos B e H sao similares aomedicamento referência. Após tratamento estatístico empregando-se o teste de Tukey para os valores de ED notou-se que os produtos A e D, B e C, B e E e C e H sao semelhantes quanto liberação do farmaco in vitro. Os produtos que demonstraram melhor desempenho quanto à liberação de ciprofloxacino in vitro não são os mesmos que se apresentam como melhor opção de custo ao consumidor
- Imprenta:
- Data da defesa: 25.09.2002
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ABNT
PITA, Nilson Oliveira Gonçalves. Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de ciprofloxacino 250mg comercializados como similares no Brasil. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 26 dez. 2025. -
APA
Pita, N. O. G. (2002). Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de ciprofloxacino 250mg comercializados como similares no Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Pita NOG. Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de ciprofloxacino 250mg comercializados como similares no Brasil. 2002 ;[citado 2025 dez. 26 ] -
Vancouver
Pita NOG. Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de ciprofloxacino 250mg comercializados como similares no Brasil. 2002 ;[citado 2025 dez. 26 ]
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