Avaliação biofarmacêutica de formulações contendo cefadroxil: estudo in vitro e in vivo (bioequivalência) (2002)
- Authors:
- Autor USP: KANO, EUNICE KAZUE - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBF
- Subjects: ANTIBIÓTICOS (AVALIAÇÃO); BIODISPONIBILIDADE (ESTUDO COMPARATIVO); BIOEQUIVALÊNCIA (ESTUDO COMPARATIVO); BIOFARMÁCIA
- Language: Português
- Abstract: O presente estudo investigou a bioequivalência entre formulações apresentadas sob a forma farmacêutica cápsula (RI e TI) e suspensão oral (R2 e T2) contendo cefadroxil, com o objetivo de aumentar o número de medicamentos genéricos que contenham este farmaco e comparar a biodisponibilidade entre formas farmacêuticas cápsulas e suspensões orais (RI e R2). Inicialmente, as amostras foram avaliadas sob ponto de vista biofarmacêutico e em seguida foi realizado o estudo in vivo. O ensaio de bioequivalência foi do tipo quantitativo direto, com delineamento aleatório, cruzado e aberto, com coletas de sangue até 8 horas. A bioequivalência foi comprovada por análise estatística dos parâmetros farmacocinéticos Cnax (concentração plasmática máxima) e ASCO-T (área sob a curva de decaimento plasmático) obtidos para RI e TI<, e R2 e T2. Em relação a biodisponibilidade entre suspensão oral e cápsula, observou-se que existe diferença na extensão e velocidade de absorção de cefadroxil quando estas se apresentam em diferentes formas farmacêuticas
- Imprenta:
- Data da defesa: 03.07.2002
-
ABNT
KANO, Eunice Kazue. Avaliação biofarmacêutica de formulações contendo cefadroxil: estudo in vitro e in vivo (bioequivalência). 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 11 mar. 2026. -
APA
Kano, E. K. (2002). Avaliação biofarmacêutica de formulações contendo cefadroxil: estudo in vitro e in vivo (bioequivalência) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Kano EK. Avaliação biofarmacêutica de formulações contendo cefadroxil: estudo in vitro e in vivo (bioequivalência). 2002 ;[citado 2026 mar. 11 ] -
Vancouver
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