Papel funcional da enzima arginase no estabelecimento da infecção in vitro por L. amazonensis (2002)
- Autor:
- Autor USP: WINTER, LUCILE MARIA FLOETER - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: PARASITOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Introdução:No vertebrado, Leishmania é um parasita intracelular de macrófagos que pode controlar a infecção através da produção de óxido nítrico(NO), pela ação da óxido nítrico sintase induzida iNOS), utilizando a L-arginina como substrato. Arginase é uma metaloenzima que também utiliza L-arginina para produzir ornitina e uréia. A ornitina é essencial para síntese de poliaminas e pode interferir na multiplicação dos organismos. Iniesta e cols (2001)mostraram que NW hidroxy-L-arginine,um inibidor de arginase, controla o crescimento das leishmânias nos macrófagos modulando a produção de NO e afetando o curso da infecção. Objetivo : Verificar o papel funcional da arginase de L. amazonensis na infecção in vitro. Métodos e Resultados: Verificamos o comportamento de um parasita mutante, com uma cópia do gene da arginase nocauteado, na infecção de macrófagos oriundos de 3 camundongos distintos BALB/c, C57BL6J WT, C57BL6J KO iNOS. O mutante foi construído por recombinação, sendo que a ORF da arginase foi interrompida por um gene de resistência à higromicina. Experiementos de Southern, Northern e de medida da atividade de arginase certificaram que o parasita mutante expressava a metade da atividade em relação ao selvagem. Infecção "in vitro" de macrófagos peritoneais, ativados ou não com IFN e LPS, testaram a habilidade do parasita mutante de infectar e crescer em macrófagos após 10/24 /48 e 72 h da infecçãoOs resultados mostraram em macrófagos de BALB/c, que aporcentagem de células infectadas em relação ao selvagem, após 10h diminuiu em 50% e 35% (sem IFN e com IFN, respectivamente). Após 24h, a redução foi de 50 % e 60%; em 48h 99% e 82% e em 72h de 99.9% e 89%. Em macrófagos de C57BL6J observamos os seguintes valores de redução: 10h - 80% e 35%; 24h - 57% e 42%; 48h - 71% e 42% e em 72h - 82% e 84%. Já em macrófagos de C57Bl6J KO iNOS, o resultado foi de 25% e 12% em 10h, 18% e 40% em 24h, 89% e 63% em 48h e em 72h de 41% e 43%. Conclusões: Com base nestes resultados podemos sugerir que a arginase deste parasita pode regular a multiplicação e prevenir a morte nos macrófagos
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- Publisher: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Instituto Ciências Biomédicas, IV
-
ABNT
FLOETER-WINTER, Lucile Maria. Papel funcional da enzima arginase no estabelecimento da infecção in vitro por L. amazonensis. 2002, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2002. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Floeter-Winter, L. M. (2002). Papel funcional da enzima arginase no estabelecimento da infecção in vitro por L. amazonensis. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP. -
NLM
Floeter-Winter LM. Papel funcional da enzima arginase no estabelecimento da infecção in vitro por L. amazonensis. Resumos. 2002 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Floeter-Winter LM. Papel funcional da enzima arginase no estabelecimento da infecção in vitro por L. amazonensis. Resumos. 2002 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Initial survey on the use of animals in scientific research and teaching reveals divided opinion of the Brazilian population
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