Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: HIRATA, MARIO HIROYUKI - FCF ; HIRATA, ROSARIO DOMINGUEZ CRESPO - FCF ; FORTI, NEUSA ASSUMPTA - FM ; GIANNINI, SERGIO DIOGO - FM
- Unidades: FCF; FM
- DOI: 10.1002/humu.9032
- Subjects: GENÉTICA; HIPERCOLESTEROLEMIA (AVALIAÇÃO); MUTAÇÃO GENÉTICA (IDENTIFICAÇÃO); TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Human Mutation
- ISSN: 1059-7794
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 19, n. 4, p. 462-463, 2002
- Status:
- Artigo possui acesso gratuito no site do editor (Bronze Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations. Human Mutation, v. 19, n. 4, p. 462-463, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.9032. Acesso em: 17 mar. 2026. -
APA
Salazar, L. A., Hirata, M. H., Cavalli, S. A., Nakandakare, E. R., Forti, N. A., Diament, J., et al. (2002). Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations. Human Mutation, 19( 4), 462-463. doi:10.1002/humu.9032 -
NLM
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Bertolami MC, Hirata RDC. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations [Internet]. Human Mutation. 2002 ; 19( 4): 462-463.[citado 2026 mar. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.9032 -
Vancouver
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Bertolami MC, Hirata RDC. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of seven novel LDLR gene mutations [Internet]. Human Mutation. 2002 ; 19( 4): 462-463.[citado 2026 mar. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.9032 - Bases moleculares da hipercolesterolemia familiar no Brasil: identificação de dez novas mutações no gene do receptor da LDL
- Avaliação do polimorfismo G894T do gene DA eNOS em indivíduos com hipercolesterolemia familiar heterozigótica
- Influência de polimorfismos do gene de receptor da LDL na resposta ao tratamento com atorvastatina em pacientes com hipercolesterolemia familial heterozigótica
- Polimorfismos do gene do receptor da lipoproteína de baixa densidade em indivíduos com hipercolesterolemia familiar heterozigótica
- Polymorphisms at the apolipoprotein B-100 gene in brazilian women in relation to body mass index. Primary prevention program
- Polimorfismo Ava II e Hinc II do gene do receptor da LDL em indivíduos com perfil lipídico de alto risco para as doenças cardiovasculares
- Pvu II intron 15 polymorphism at the LDL receptor gene is associated with differences in serum lipid concentrations in subjects with low and ligh risk for coronary artery disease from Brazil
- Effects of Ava II and Hinc II polymorphisms at the LDL receptor gene on serum lipid levels of brazilian individuals with high risk for coronary heart disease
- Polimorfismos do gene da apolipoproteína B-100 não estão associados com as diferenças interindividuais no perfil lipídico sérico na hipercolesterolemia
- Effects of Ava II and Hinc II polymorphisms at the LDL receptor gene on serum lipid levels of brazilian individuals with high risk for coronary heart disease
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
