A década da linguagem - os genes começam a falar (2002)
- Author:
- USP affiliated author: COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- School: HRAC
- Subject: PERCEPÇÃO DA FALA
- Language: Português
- Imprenta:
- Place of publication: Carapicuiba
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Pró Fono Revista de Atualização Científica
- ISSN: 0104-5687
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, n. 1, p. 3-5, jan.-abr., 2002
-
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. A década da linguagem - os genes começam a falar. Pró Fono Revista de Atualização Científica[S.l: s.n.], 2002. -
APA
Richieri-Costa, A. (2002). A década da linguagem - os genes começam a falar. Pró Fono Revista de Atualização Científica. Carapicuiba. -
NLM
Richieri-Costa A. A década da linguagem - os genes começam a falar. Pró Fono Revista de Atualização Científica. 2002 ; 14( ja-abr.): 3-5. -
Vancouver
Richieri-Costa A. A década da linguagem - os genes começam a falar. Pró Fono Revista de Atualização Científica. 2002 ; 14( ja-abr.): 3-5. - Fluorescence in situ hybridization (FISH) screening for the 22q11.2 deletion in patients with clinical features of velocardiofacial syndrome but without cardiac anomalies
- Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects
- Brief clinical report: FG syndrome in a Brazilian child with additional previously unreported signs
- Aspectos da fluência em tarefa de narrativa oral na síndrome del22q11.2
- Dominant-negative kinase domain mutations in FGFR1 can explain the clinical severity of Hartsfield syndrome
- Variable expressivity of the acheiropodia gene
- Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures
- Holoprosencephaly-like phenotype: clinical and genetic perspectives
- TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate
- Craniofacial syndromes observed at the depatament of genetics at Centrinho (1990-1994)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
