Avaliação da disponibilidade de formas farmacêuticas sólidas comercializadas no mercado brasileiro empregando o teste de dissolução (2001)
- Authors:
- Autor USP: PAOLA, MARIA VALERIA ROBLES VELASCO DE - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: FARMACOLOGIA; CINÉTICA DE DISSOLUÇÃO; MEDICAMENTO (ANÁLISE;AVALIAÇÃO); FARMACOTÉCNICA
- Language: Português
- Abstract: A avaliação da qualidade físico-química de comprimidos e cápsulas é verificada, dentre outras determinações, pelo teste de dissoluçãoo. Este envolve as características quali e quantitativas de liberação e dissolução do fármaco, simulando seu comportamento no organismo. nesta primeira estapa do trabalho, avaliaram-se diversos lotes de comprimidos de metildopa e de hidroclorotiazida (anti-hipertensivos), oriundos de diversos laboratórios farmacêuticos e comercializados em farmácias da cidade de São Paulo. o teste de dissolução seguiu as orientações oficiais da "Farmacopéia Americana", 24.ed. Das especialidades analisadas contendo cloridrato de metildopa e hidroclorotiazida, todos os lotes avaliados foram aprovados apenas na primeira etapa do ensaio. os resultados apontam adequação das formulações de comprimidos contendo estes princípios ativos garantindo a qualidade do medicamento e a eficácia terapêutica
- Imprenta:
- Publisher place: Mirandopolis
- Date published: 2001
- Source:
- Título: Revista do Instituto de Ciências da Saúde
- ISSN: 0104-1894
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 19, n. 2, p. 81-87, 2001
-
ABNT
VELASCO-DE-PAOLA, Maria Valéria Robles e ZAMUR, Jamil. Avaliação da disponibilidade de formas farmacêuticas sólidas comercializadas no mercado brasileiro empregando o teste de dissolução. Revista do Instituto de Ciências da Saúde, v. 19, n. 2, p. 81-87, 2001Tradução . . Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Velasco-de-Paola, M. V. R., & Zamur, J. (2001). Avaliação da disponibilidade de formas farmacêuticas sólidas comercializadas no mercado brasileiro empregando o teste de dissolução. Revista do Instituto de Ciências da Saúde, 19( 2), 81-87. -
NLM
Velasco-de-Paola MVR, Zamur J. Avaliação da disponibilidade de formas farmacêuticas sólidas comercializadas no mercado brasileiro empregando o teste de dissolução. Revista do Instituto de Ciências da Saúde. 2001 ; 19( 2): 81-87.[citado 2025 dez. 28 ] -
Vancouver
Velasco-de-Paola MVR, Zamur J. Avaliação da disponibilidade de formas farmacêuticas sólidas comercializadas no mercado brasileiro empregando o teste de dissolução. Revista do Instituto de Ciências da Saúde. 2001 ; 19( 2): 81-87.[citado 2025 dez. 28 ] - Formulacao e avaliacao in vitro de comprimidos de liberacao controlada contendo cloridrato de propranolol
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