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Influência da vitamina C sobre o dano cromossômico induzido pela radiação UV-A em fibroblastos humanos (linhagens XP12RO-A e MRC-5) (2001)

  • Authors:
  • USP affiliated author: IZIDORO, TATIANE DE CARVALHO - FMRP
  • School: FMRP
  • Sigla do Departamento: RGE
  • Subjects: RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA; VITAMINA C; DANO AO DNA
  • Language: Português
  • Abstract: A incidência de câncer de pele nos últimos anos tem aumentado de forma alarmante e, no Brasil já é o mais freqüente. Radiação ultravioleta (UV), o maior fator de risco na etiologia do câncer de pele, induz espécies reativas de oxigênio, eicosanóides e citocinas, cuja inibição deve reduzir o dano no DNA das células da epiderme. Estudos 'in vitro' e 'in vivo' têm demonstrado atividade fotoprotetora em alguns antioxidantes como ácido ascórbico (vitamina C). O objetivo deste trabalho foi estudar a resposta celular frente à radiação ultravioleta A (UV-A) e sua associação com a Vitamina C nas linhagens de fibroblastos humanos normais (MRC-5) e provenientes de pacientes portadores de Xerodenna pigmentosum (XP12R0); investigando uma possível atividade antimutagênica desta vitamina sobre os danos cromossõmicos induzidos pela ultravioleta A. Dois parâmetros de análise foram estudados: morte celular (usando as técnicas de microscopia e citometria de fluxo) e cinética do ciclo celular. As culturas de fibroblastos foram tratadas simultaneamente com UV-A e/ou Vitamina C. Para o estudo de morte celular, ambas as linhagens foram tratadas com três concentrações de Vitamina C: 50, 100 e 200 gglmL, enquanto as doses às quais as células foram expostas, variaram entre elas: 50 e 100J/'m IND. 2' para MRC-5 e 50, 100 e 400J/'m IND. 2' para XP12R0. Para o estudo de cinética do ciclo celular por Citometria de Fluxo, em ambas as linhagens duas doses de UV-A foram utilizadas: 100 e400J/'m IND. 2', a duas concentrações de Vitamina C: 100 e 200 'mü'g/mL. Em todos os experimentos a colheita foi fixada em 48 horas após o tratamento. Morte celular do tipo necrose foi induzida em MRC-5 pela concentração de 100 'mü'g/mL de Vitamina C, isoladamente; resposta não apresentada pela linhagem XP12R0. Quando associados, todos os tratamentos induziram morte celular (necrose a apoptose) na linhagem MRC-5, enquanto em XP12R0, a morte celular ) (apoptose) foi induzida apenas nas associações com a maior concentração de Vitamina C. Considerando a cinética do ciclo celular, ela mostrou-se alterada, em MRC-5, por ambas as concentrações de Vitamina C (utilizadas individualmente) e por todas as associações Vitamina C e radiação UV-A, com exceção da associação V2D1 (200 'mü'g/ml- de vitamina C e 100J/'m IND. 2' de UV-A). Para XP12R0, todos os tratamentos, individualmente ou em associação, alteraram a cinética do ciclo celular. Pode ser concluído que a radiação UV-A, mesmo em baixas doses, induziu alterações celulares quanto à cinética do ciclo celular, na linhagem XP12R0. A vitamina C apresentou efeito de interação com a radiação UV-A induzindo morte e alterações na cinética do cicio celular em ambas as linhagens, não podendo ser considerada, desta forma, inócua ou benéfica a linhagens celulares humanas sobre as condições experimentais deste trabalho
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 09.11.2001

  • How to cite
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    • ABNT

      IZIDORO, Tatiane de Carvalho; TAKAHASHI, Catarina Satie. Influência da vitamina C sobre o dano cromossômico induzido pela radiação UV-A em fibroblastos humanos (linhagens XP12RO-A e MRC-5). 2001.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2001.
    • APA

      Izidoro, T. de C., & Takahashi, C. S. (2001). Influência da vitamina C sobre o dano cromossômico induzido pela radiação UV-A em fibroblastos humanos (linhagens XP12RO-A e MRC-5). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Izidoro T de C, Takahashi CS. Influência da vitamina C sobre o dano cromossômico induzido pela radiação UV-A em fibroblastos humanos (linhagens XP12RO-A e MRC-5). 2001 ;
    • Vancouver

      Izidoro T de C, Takahashi CS. Influência da vitamina C sobre o dano cromossômico induzido pela radiação UV-A em fibroblastos humanos (linhagens XP12RO-A e MRC-5). 2001 ;


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