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Estudo sobre a resistência imunonológica da infecção por Chlamydia pneumoniae em modelo experimental murino (2001)

  • Authors:
  • Autor USP: KREUGER, MARIA REGINA OROFINO - FMVZ
  • Unidade: FMVZ
  • Sigla do Departamento: VPT
  • Subjects: INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS; IMUNOLOGIA (RESISTÊNCIA); CAMUNDONGOS; ANIMAIS DE LABORATÓRIO
  • Language: Português
  • Abstract: A infecção por Chlamydia pneumoniae é uma causa comum de infecção respiratória na humanidade e está também relacionada com o desenvolvimento de aterosclerose. Comparamos o crescimento bacteriano e os parâmetros imunológicos da infecção por C. pneumoniae em camundongos geneticamente modificados destituídos de células T, B ou NK e camundongos incapazes de síntese de IFN-'gama'. IFN-'gama' desempenha um papel protetor na infecção. As células NK não são necessárias para o controle do crescimento bacteriano e nem na secreção de IFN-'gama' na ausência das células T ou B, tanto na resposta inata quanto na adaptativa durante a infecção. Células de animais que não possuem células T, B ou NK produzem IFN-'gama' por células pulmonares durante a infecção, sugerindo outra fonte de produção de IFN-'gama' na infecção por C. pneumoniae. As células NK também não são necessárias para a indução da proteção mediada por células T CD4+ ou CD8+. Tanto os linfócitos T CD4+ como os CD8+ individualmente são suficientes para controlarem a infecção por C. pneumoniae. Esta proteção é dependente de IFN-'gama'. Demonstramos também que a reconstituição celular com linfócitos CD4+ ou CD8+ de animais destituídos de IFN-'gama' apresentam um exarcebado aumento no número de bactérias no pulmão quando comparados com animais não recosntituídos, sugerindo um papel regulador do IFN-'gama na infecção. Analisamos também o papel de diferentes adjuvantes na modulação da imunização com proteínaOMP-2 de C. pneumoniae. A imunização com 0MP-2 e adjuvante completo de Freund resultou num aumento da susceptibilidade a infecção e da produção de IL-10, enquanto que a imunização com OMP-2-CpG e adjuvante incompleto de Freund resultou numa proteção parcial aumentou os níveis de IFN-'gama', sugerindo uma modulação para a resposta do tipo Th1. As células T CD4+ e CD8+ são importantes para este efeito detrimental. No conjunto nossos dados indicam que a proteção ) contra C. pneumoniae é dependente de IFN-'gama' e que as células NK não são a fonte principal de secreção de IFN-'gama' e do controle do crescimento bacteriano, porém neste contexto, as células T são essenciais. Os resultados demonstram também que a seleção apropriada do adjuvante é crucial no desenvolvimento de uma vacina contra C. pneumoniae
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 17.12.2001

  • How to cite
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    • ABNT

      KREUGER, Maria Regina Orofino; MARIANO, Mário. Estudo sobre a resistência imunonológica da infecção por Chlamydia pneumoniae em modelo experimental murino. 2001.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001.
    • APA

      Kreuger, M. R. O., & Mariano, M. (2001). Estudo sobre a resistência imunonológica da infecção por Chlamydia pneumoniae em modelo experimental murino. Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Kreuger MRO, Mariano M. Estudo sobre a resistência imunonológica da infecção por Chlamydia pneumoniae em modelo experimental murino. 2001 ;
    • Vancouver

      Kreuger MRO, Mariano M. Estudo sobre a resistência imunonológica da infecção por Chlamydia pneumoniae em modelo experimental murino. 2001 ;

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