Molecular and cellular deffects associated with griscellu syndrome in a brazilian child (2001)
- Authors:
- Autor USP: ESPREAFICO, ENILZA MARIA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: FISIOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental
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ABNT
ESPREÁFICO, Enilza Maria e BIZARIO, João C. S. Molecular and cellular deffects associated with griscellu syndrome in a brazilian child. 2001, Anais.. São Paulo: FESBE, 2001. . Acesso em: 01 jan. 2026. -
APA
Espreáfico, E. M., & Bizario, J. C. S. (2001). Molecular and cellular deffects associated with griscellu syndrome in a brazilian child. In . São Paulo: FESBE. -
NLM
Espreáfico EM, Bizario JCS. Molecular and cellular deffects associated with griscellu syndrome in a brazilian child. 2001 ;[citado 2026 jan. 01 ] -
Vancouver
Espreáfico EM, Bizario JCS. Molecular and cellular deffects associated with griscellu syndrome in a brazilian child. 2001 ;[citado 2026 jan. 01 ] - Myosin-VA fragment induces spontaneous apoptosis in diferent cancer cell lines
- Functional studies and cellular localization of Gallus gallus myosin Va expressed in the yeast Saccharomyces cereviseae
- Dissecting the myosin-Va globular tail subdomains involved in targeting specific subcellular localizations
- Obtenção e análise e sequências expressas (orestes) a partir de linhagens pareadas de melanomas humanos primários e metastáticos
- Caracterização funcional de sudomínios da cauda globular da miosina-Va
- Clonagem de fragmentos das miosinas-V para caracterização da interação miosina-V/DLC2 e seu papel na resposta apoptótica
- O papel de um pequeno fragmento da miosina-Va na indução de apoptose em linhagens celulares de melanoma
- Caracterização do produto de um novo gene humano expresso em linhagens celulares de melanoma
- The myosin va head domain binds to the neurofilament-L rod and modulates endoplasmic reticulum (ER) content and distribution within axons
- Myosin-Va is overexpressed in different cancer types and promotes melanoma cell anchorage-independent growth and invasion
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